CRISPR/Cas9技术是当前构建基因编辑小鼠的常用技术，但通常情况下，大片段的基因敲入或者人源化小鼠利用CRISPR/Cas9技术构建难度较高。此外CRISPR/Cas9技术可能出现的脱靶效应以及专利纠纷问题会对药企带来风险。

针对上述问题，赛业生物为您推荐TurboKnockout，TurboKnockout基因编辑技术建立在传统ES打靶技术之上，基因修饰准确，效果稳定，无脱靶效应，可通过BAC重组实现高达300kb的大片段基因敲入，且通过在ES水平实现多步BAC重组，可大大缩短项目周期，且与CRISPR/Cas9技术相比，TurboKnockout技术无专利纠纷困扰，是涉及新药研发项目常用的技术。

细菌人工染色体（BAC）是低拷贝载体，可容纳300kb以上的外源DNA，通过BAC同源重组或定点特异性重组的方式，达到实现用人基因组片段替代相应小鼠基因组片段的目的，是构建人源化小鼠模型的经典策略。