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以细胞表型分析为主的研究,大致路线是选细胞+因素干预+表型检测,干预的因素常用是沉默、过表达,表型检测一般是增殖、周期、凋亡及自噬。
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基因敲除细胞株特价限定,仅需1.78万
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包括大量标准细胞系、干细胞和原代细胞,海量一手基因表达机制和细胞生长特性相关信息,极大规避了基因编辑影响细胞生长甚至致死等风险,缩减了编辑细胞株的构建时间。
2. 人工智能的AlphaKnockout基因打靶方案系统:将大数据和人工智能技术应用于基因打靶方案设计,10秒即可展现最优设计方案。
3. 基于传统CRISPR/Cas9研发而成的CRISPR-Pro技术,升级的双gRNA打靶:
可实现高至Mb级的大片段敲除和多基因敲除,解决传统移码突变和小片段敲除可能造成的活性蛋白残留的问题。
4. 新型cas9蛋白:
实测切割效率可达90%,且不在细胞基因组内引入任何外源基因,做到高效无痕敲除。
5. 为构建过表达、干扰和敲除细胞株特殊优化的慢病毒:
经数百种细胞测试,平均感染率超过80%,荧光和抗药性标记表达强且持久。
6. 低损伤电转工艺:
规范了包括载体的准备、电场形成方式选择、电转缓冲系统选择、电转后细胞修复等关键环节的操作,使平均电转阳性率达到73%的同时,细胞存活率不低于60%。
7. “空间复制”培养技术:
实测克隆形成率普遍提高50%,阳性克隆生长周期缩短30%。
8. Antibiotic-Free培养工艺:
遵从严格的环境、物料、人员管理机制,做到全流程无抗生素添加。在这套工艺流程下产出交付的成果,可保证100%无污染。