(1)复制方法  选取KM小鼠作为实验对象，每只小鼠用灌胃器按0.1ml/10g体重的剂量经口灌服沙门细菌悬液，细菌悬液稀释度为2×1000000CFU/ml。

(2)模型特点  模型动物感染后均出现行为欠活泼，进食减少；未出现腹泻、稀便症状；模型动物无死亡。模型小鼠处死尸解后肉眼可见肠道充血水肿，无光泽、易碎；感染6h时小肠段肠胀气明显，肠管严重扩张，6h及以后各时点结肠内均可见稀糊状大便，并可见回肠末段淋巴结增大。镜下病理组织学观察显示，小肠绒毛出现倒伏、稀疏、脱落，微绒毛广泛水肿、变短，小肠组织内有单核细胞浸润，未见肠道穿孔及溃疡性病变。

(3)比较医学  伤寒沙门菌属是临床上婴幼儿细菌性肠炎的常见原因之一，严重影响儿童的身体健康。由于其发病机制目前尚未阐明，而先天性免疫应答是宿主抗鼠沙门菌感染的第一步，对随后炎症的发生发展具有重要影响。在宿主抗鼠伤寒沙门菌的研究中，炎症早期的发生机制是目前广为关注的问题。因此，本模型的建立为从分子免疫水平探讨鼠伤寒沙门菌感染后炎症的起因和调控机制具有重要作用，为临床抗炎治疗提供了理论依据。