1.造模材料 动物:22月龄纯种健康大鼠,体重为250~300g,雌雄各半;药物:2%异戊巴比妥;器械:江湾Ⅱ型脑立体定位仪,笔式开颅钻,针状电极,直流稳压电源,电流控制器,定时器,万用表,不锈钢电极夹,大鼠自动学习训练仪。
2.造模方法 用2%异戊巴比妥行腹膜腔麻醉后,除去颅区鼠毛,将大鼠固定在江湾Ⅱ型脑立体定位仪上,采用Koenlng图谱,进行双侧大脑基部的基底神经核定位(前囟前0.2mm、旁开25mm)。用笔式开颅钻钻切双侧颅骨,取下颅骨片,显露硬脑膜。用无菌针状电极,在前囟前0.2mm、旁开2.5mm处,从硬脑膜表面开始,向其深面垂直进针7mm。针状电极尖端达大脑基底神经核。用导线牢固连接直流稳压电源、电流控制器、定时器、万用表、不锈钢电极夹。将一个不锈钢电极夹夹在术区切口的皮肤上,另一个(正极)夹在针状电极的尾端。打开稳压电源开关,开启定时器,调节电流控制器输出,用1mA直流电刺激30s,缓慢提出针状电极。用相同方法损伤大鼠的另一侧大脑基底神经核。造模后第4天用大鼠自动学习训练仪,进行测定、筛选,看是否造成学习和记忆功能障碍,以学习和记忆功能明显障碍者为合格,选择造模合格的痴呆大鼠,用于实验研究。
3.造模原理 电损伤Meynert基底核,造成学习和记忆功能障碍。
4.造模后的变化 大脑皮质乙酰胆碱含量明显减少,动物学习记忆障碍。
5.注意事项 手术器械严格消毒,防止手术感染,手术创伤应尽可能小,严格无菌操作;颅骨钻孔时应注意深浅,一旦有突破感立即停止,防止引起大量出血。
术后大鼠应分开,等苏醒后3~5h才能合笼饲养,防止先醒的舔咬昏迷大鼠的伤口。饲养室内尽可能保持大鼠的最适温度、湿度。