1.造模材料  动物：SD雄性大鼠，体重300～520g，对大鼠先进行迷宫训练，筛选出达到学会标准者进行造模；药物：2％异戊巴比妥；器械：江湾Ⅰ型C立体定位仪，电动开颅器，双刃刀。

2.造模方法  将大鼠腹麻醉后固定于江湾Ⅰ型C立体定位仪上，常规消毒、剪毛，切开头皮暴露颅骨，参照Paxinos和Watson的大鼠脑立体定位图谱，在前囟后2.2～2.5mm，中线外1mm处，用电动开颅器凿开颅骨，切开硬脑膜，用自制双刃刀(刀片宽约2mm)先置于上述部位的脑表面，接着进刀4.5mm，外移1mm，然后再降刀1mm，外移1.5mm，最后上下抽动约20次，以保证海马伞外侧缘完全切断。

3.造模原理  采用损毁穹隆一海马伞通路建立AD模型等方法，使损害侧的海马失去胆碱能支配，导致实验动物行为学及神经化学方面的缺损，造成动物空间定向和记忆障碍及胆碱能神经元丢失。

4.造模后的变化  在AD大鼠建模后第二周对所有大鼠进行第二次迷宫检查，对照组大鼠的每天出现错误反应的次数(error number, EN)、全天总反应时间(total reaction time, TRT)均达标，且与建模前无显著性差异，说明该组大学习记忆的保持及再现能力良好，而AD组大鼠EN增至(7.25±2.12)次，TRT延长至(153±32.7)s，分别较建模前差异显著，且连续训练4天仍不能达到学会标准，说明手术切断左侧穹窿—海马伞(fimbria-fomix, FF)导致了大鼠的记忆保持及学习能力均出现障碍。

5.造模后病理及生化变化  免疫组化显示：海马内胆碱乙酰转移酶(choline acetyl transferase, ChAT)活性降低，乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AchE)阳性纤维密度减少，相应脑区胆碱能细胞显著减少，而对侧海马ChAT活性没有明显变化，切断双侧穹隆一海马伞通路造成的AD模型鼠的行为学及神经生化改变长期无法恢复。

6.注意事项  手术器械严格消毒，防止手术感染，手术创伤应尽可能小，严格无菌操作；颅骨钻孔时应注意深浅，一旦有突破感立即停止，防止引起大量出血。

术后大鼠应分开，等苏醒后3～5h才能合笼饲养，防止先醒的舔咬昏迷大鼠的伤口。饲养室内尽可能保持大鼠的最适温度、湿度。