目的 探讨miR-29b-3p在非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）模型中的表达情况，并确定 miR-29b-3p在脂质沉积和肝细胞纤维化中的潜在功能。

方法 使用棕榈酸（PA）构建 L02 细胞 NAFLD模型。通过RT-qPCR或 Western blot 测定细胞中miR-29b-3p和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的表达水平。将miR-29b-3p模拟物/抑制剂或 IGF-1 siRNA 转染到NAFLD细胞模型中，通过油红 O 染色，甘油三酯和总胆固醇测定法测定脂质积累。使用双重荧光素酶实验确定 miR-29b-3p和IGF-1 之间的靶向关系。

结果 miR-29b-3p在 NAFLD体外细胞模型中上调，而 IGF-1则在下降;miR-29b-3p显著抑制了LO2 细胞模型中的脂质蓄积和纤维化程度;沉默IGF-1增强了miR-29b-3p过表达并对LO2 细胞模型的脂质积累和纤维化产生影响。

结论 miR-29b-3p通过靶向IGF-1 对肝细胞 LO2 细胞模型中脂质蓄积和纤维化产生负调控作用，表明 miR-29b-3p可能是 NAFLD 的治疗靶标。

阅读原文：miR-29b-3p靶向IGF1调控非酒精性脂肪肝脂质代谢及肝纤维化.pdf