目的 基于SDF-1/ CXCR4信号通路探讨新安鼻渊方流浸膏对急性鼻窦炎大鼠嗅上皮神经元细胞凋亡的影响。 

方法 40 只 SD 大鼠分为对照组,模型组,治疗组和抑制剂组,每组 10 只。 除对照组外,其余各组大 鼠采用金黄色葡萄球菌悬液注射法构建急性鼻窦炎模型,对照组予以无菌生理盐水代替。 造模后第 7 天开始采用 灌胃方式连续给药 1 周,每天 1 次,治疗组给药新安鼻渊方流浸膏按照大鼠体重计算(7 g / kg),抑制剂组给予 1 mg / kg CXCR4 特异性抑制剂 AMD3100,对照组以及模型组灌胃等量的生理盐水。 观测大鼠鼻窦炎病理特征并进 行评分以鉴定模型的建立,通过酶联免疫法检测各组大鼠嗅上皮组织的炎性因子 TNF-α 以及 IL-1β 的表达情况, 通过 TUNEL 法检测各组大鼠嗅上皮组织中细胞凋亡数量,免疫组化检测 SDF-1、CXCR4 的表达,采用 Western blot 检测各组大鼠嗅上皮神经元细胞中促凋亡蛋白 cleaved caspase 3、Bax 以及抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达。 

结果 模型组大鼠鼻窦炎病理评分显著高于对照组 (P<0. 05),治疗组相比与模型组显著降低(P<0. 05)。 与对照组相比,模 型组的炎性因子表达明显升高 (P<0. 05),治疗组显著低于模型组 (P<0. 05)。 TUNEL 染色结果显示:与对照组相比,模型组大鼠嗅上皮神经元细胞凋亡显著增加 (P<0. 05), 治疗组以及抑制剂组大鼠嗅上皮神经元细胞的凋亡 显著低于模型组(P<0. 05)。 与对照组相比,模型组抗凋亡蛋白 Bcl-2、SDF-1 以及 CXCR4 的表达明显降低 (P< 0. 05),促凋亡蛋白 cleaved caspase 3、Bax 显著增加(P<0. 05),治疗组相比于模型组抗凋亡蛋白 Bcl-2、SDF-1 以及 CXCR4 的表达明显增加 (P<0. 05),促凋亡蛋白 cleaved caspase 3、Bax 显著降低(P<0. 05)。 

结论 新安鼻渊方流 浸膏可改善急性鼻窦炎大鼠嗅上神经元细胞的凋亡,该作用机制可能与抑制 SDF-1/ CXCR4 信号通路密切相关。

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