目的 探索建立一套高效、稳定的肝原位移植性肿瘤动物模型的技术方法。 

方法 采用 10 μL 微 量注射针将 5 μL 含有 5×105 个 H22 细胞溶液沿肝叶长轴种植于小鼠肝左叶,在退出针头避免 H22 细胞向外溢漏 的关键步骤上,分别采用了棉压和热封两种方法,接种后在第 19 天检测肝肿瘤的大小、重量及病理学变化,比较这 两种方法在制备稳定、均一肝原位移植瘤中的效果差异。 

结果 两种方法的肝肿瘤形成率均为 100%。 两组小鼠 的肿瘤大小、重量及病理表现上虽无统计学差异,但与棉压组相比较,热封组肝移植瘤的大小均一,肿瘤重量的波 动性小。 特别是,在剖检时发现,棉压组出现了高比率的腹水(36. 4%)和腹壁瘤(36. 4%),而热封组没有出现上述 现象,两组统计学差异显著(P<0. 05)。 说明棉压组的肿瘤细胞从注射孔溢漏的情况显著增高,这也是棉压组肝移 植瘤大小波动性较大的根本原因。 另外,在棉压组还发现 1 只发生腹水的小鼠同时也出现肝内多个肿瘤结节,这 可能是腹水瘤细胞通过脉管系统形成的肝转移现象。 

结论 本研究成功摸索出一套制备均一、稳定肝原位移植性 肿瘤的技术方法和实施要点,具有时间短,易操作,模型稳定等特点,为相关的科研人员提供了良好的借鉴。

阅读原文：小鼠肝癌原位移植性肿瘤动物模型的改良.pdf