1.造模材料  动物：成年雄性SD大鼠，200～250g；药物：10％水合氯醛。

2.造模方法  为使动物能更好配合实验，消除动物随意行为对实验结果的干扰，减少所引起的假阳性误差，实验前需训练动物3天。大鼠按3～4只/笼分装。每日8：30开始，用一塑料棒击笼壁、触摸、提拿大鼠，待大鼠习惯后平静时，用一自制毛须刺激大鼠须垫部，3次/侧，每次刺激需连续2次，两次刺激间隔不少于30s。两侧交替进行，直到大鼠从开始的探究、恐惧、抽鼻，甚至快速逃避、攻击等转为平静。3天后，凡对以上训练表现平静且口鼻部毛发触须完整者入选，根据随机区组原则分为两组，即手术组和对照组。

实验动物以10％水合氯醛(0.4ml/100g)腹腔注射麻醉后，仰卧固定，于鼠口腔内，沿右侧龈颊边缘，平第一磨牙水平，向口鼻方向纵向切开约1cm长切口，暴露同侧视神经(ipsilateral optic nerve, ION)，分离周围组织，用两根4.0铬线疏松结扎，两线相距2mm，结扎松紧度要求仅减少神经直径(肉眼或显微镜下)以延迟神经传导，但不能完全阻滞其传导且血液循环必须通畅；术后4.0丝线缝合切口。对照组除不结扎ION外，手术同前。所有操作均在无菌条件下进行，术前术后无需应用抗生素。

3.造模原理  慢性缩窄环术导致动物三叉神经痛。

4.造模后的变化  对照组术前与术后比较，假手术侧与对侧比较，疼痛阈值无明显变化，波动在13.75～15.00之间，P值均大于0.05，在统计学上无差异性。

手术组同侧与对侧比较：手术侧在术后第3～6天，出现低反应期，疼痛阈值明显增高，26g刺激强度几乎所有动物都无反应，从第9天开始，阈值明显下降，第15天降至最低，动物表现易激惹，极低的刺激即可导致动物出现逃避、攻击或持续搔脸行为，持续至术后30天，此后阈值逐渐上升，术后70～80天恢复至术前水平，手术对侧疼痛阈值变化趋势与手术侧相似，但变化不如手术侧明显，术后第15天达高峰。