目的 建立少突胶质细胞特异性敲除成纤维生长因子 9(FGF9)小鼠模型,进一步研究 FGF9 在神经发育中的作用。 

方法 将 Olig1-Cre 转基因小鼠与 FGF9 转基因小鼠(FGF9flox / flox )杂交,选取雌性 FGF9flox / wt / Olig1- Cre+与雄性 FGF9flox / flox合笼交配,F3 代获得少突胶质细胞特异性敲除 FGF9 基因小鼠(FGF9flox / flox / Olig1-Cre+ )。 为 了证实条件性基因敲除的特异性及有效性,提取鼠尾组织基因组 DNA,通过 PCR 技术鉴定其基因型,利用蛋白电泳以及激光共聚焦验证 FGF9 蛋白的表达,并对其表型进行观察。 

结果 从基因水平和蛋白水平证实了成功构建 了 FGF9flox / flox / Olig1-Cre+小鼠。 初步表型分析显示,敲除组小鼠可活可育,生存期与对照组相同,但发育缓慢体重显著减轻。 

结论 成功获得少突胶质细胞中特异性敲除 FGF9 基因小鼠,FGF9 基因条件性敲除后引起小鼠发育缓慢。

阅读原文：少突胶质细胞条件性敲除FGF9基因小鼠模型的建立、鉴定及初步表型.pdf