β-氨基丙腈联合血管紧张素Ⅱ改良法建立小鼠主动脉夹层模型

来源:实验动物与比较医学2021年第4期 发布时间:2021年11月05日 浏览次数: 【字体: 收藏 打印文章

目的 探讨一种构建小鼠主动脉夹层模型的改良方法。


方法 β-氨基丙腈(β-aminopropionitrile,BAPN)联合血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,Ang-Ⅱ)建立小鼠主动脉夹层模型。100 只 6 周龄雄性

C57BL/6J小鼠随机取20只作为对照组,另80只用于造模,其中单纯BAPN组40只和BAPN+ Ang-Ⅱ组40只。BAPN组小鼠给予0.1 g·kg-1·d-1 BAPN饮水;BAPN+Ang-Ⅱ组小鼠除给予BAPN 0.1g·kg-1·d-1饮水外,皮下注射Ang-Ⅱ(根据时间调整注射剂量:1~7 d Ang-Ⅱ 剂量为1.5 mg·kg-1·d-1,8~14 d Ang-Ⅱ为 0.75 mg·kg-1·d-1,15~16 d Ang-Ⅱ为 0.375 mg·kg-1·d-1),BAPN组注射等体积生理盐水。药物干预16 d后取材。记录小鼠体质量及饮水量,实验进程中小鼠如有死亡立即解剖,分析死因。实验17 d,将未死亡的小鼠颈部脱臼处死,留取组织备用;HE 染色判断主动脉夹层形成情况。


结果 BAPN+Ang-Ⅱ组及BAPN组分别与对照组相比,动物饮水量均减少、体质量增加趋势减慢(P<0.05)。对照组夹层发生率及死亡率均为0;BAPN组夹层发生率为7.5%,死亡率为2.5%,BAPN+Ang-Ⅱ组夹层发生率为80%,死亡率为30%。BAPN+Ang-Ⅱ组小鼠均死于调整Ang-Ⅱ剂量后1~3 d,83.3%小鼠死于注射药物后数分钟。


结论 给于C57BL/6J小鼠持续BANP饮水联合Ang-Ⅱ皮下注射成功构建主动脉夹层模型,具有周期短、模拟效果确切、死亡时间有一定规律、经济、稳定可重复等优点。


阅读原文:β-氨基丙腈联合血管紧张素Ⅱ改良法建立小鼠主动脉夹层模型.pdf


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