【操作步骤】取空肠弯曲菌琼脂基础培养基43g，加1000ml蒸馏水，煮沸溶解，经121℃、15min灭菌后，冷却至60℃左右，加入脱纤维蛋白羊血清50ml，抗菌增效剂和抗生素混合液10ml(含抗菌增效剂5ml、万古霉素10ml、多黏菌素B 2500U、两性霉素2ml和头孢菌素15ml)，摇匀倾注于无菌平皿。将CJ-S131菌(中国疾病预防控制中心)密集接种于平皿，置二氧化碳培养箱培养48h。用含0.3％的甲醛生理盐水，洗下琼脂板上培养48h的CJ-S131菌苔，4000转/分，离心30min，弃上清液，用生理盐水将细菌悬液调整为浓度3×10的9次方CFU/ml。取细菌悬液与等量弗氏完全佐剂混匀，完全乳化后，取50μl给小鼠注射，免疫后第15d，给小鼠静脉注射相同浓度菌悬液0.2ml，加强免疫一次。致敏后4周，测血清抗体，体外抗体形成细胞(PFC)和淋巴细胞转化，同时取肝、肠、肾等组织，做病理学检查，用ELISA法测小鼠血清中抗ss- DNA和抗ds-DNA自身抗体。

【结果分析】免疫小鼠1个月，小鼠血清中抗ss-DNA和抗 ds-DNA抗体水平明显增高；脾细胞以PFC值明显增高；在刀豆蛋白A刺激或无有丝分裂原作用条件下，淋巴细胞的转化率明显增强；在肝脏有散在的炎性细胞浸润灶，浸润细胞以中性粒细胞和淋巴细胞为主，枯否细胞明显增生；在肾脏，肾小球系膜细胞明显增生，肾小管上皮细胞有浊肿样变性；在肠道可见大量的炎性细胞浸润，肠上皮细胞有明显增生。该模型对研究自身免疫反应的发病机制有重要意义。