1.造模材料  动物：雄性新西兰大白兔，体重(2.5±0.3)kg；药物：阿托品，地西泮，乌拉坦，青霉素；器械：BL-410生物机能实验系统，双极电凝器。

2.造模方法  地西泮2mg加阿托品0.1mg肌内注射后5min，予以20％乌拉坦1g/kg自兔耳缘静脉注射麻醉，仰卧位将兔固定于动物手术板上，前胸手术部位常规备皮、消毒、铺巾后，取胸骨左侧0.5cm纵向切口，离断胸骨与左3、4肋交界处，去除第3肋，避开胸膜，暴露心脏，小心剪开心包膜，可清楚看到左心耳，左冠状动脉从其后下缘发出，以左心耳下约3mm处为起点，以双极电凝器由远及近电凝，电凝长度约为血管直径的4倍，见血管由红到白，由白到黄皱缩但又不焦脆为度，电凝局部区域变灰白，心电图(electrocardiogram, ECG)出现ST段上抬，初步判断模型制作成功，以0号丝线缝合心包膜，生理盐水冲洗吸干后依次缝合肌肉、皮肤，术后连续7天予青霉素抗感染。

3.造模原理  电凝阻断冠状动脉血流导致心肌梗死。

4.造模后的病理变化  取梗死后6h、3天、1周、3周心脏组织，常规HE染色，光镜下可见6h梗死边缘心肌纤维肿胀，呈波浪状，部分核碎裂、核溶解、消失，肌浆均质红染，间质水肿，少量中性粒细胞浸润，呈早期凝固性坏死改变。3天后，梗死灶外周血管充血，有较多中性粒细胞浸润，并伴随液化性肌细胞溶解，镜下可见局灶心肌纤维溶解，空泡变性，形成一个个扩张的内膜空管。1周后梗死边缘区出现肉芽组织，并向梗死灶内生长。3周的组织标本显示梗死局部纤维瘢痕形成。

5.注意事项  手术器械严格消毒，防止手术感染，手术创伤应尽可能小，严格无菌操作。