众所周知，现有肿瘤新药研发成功率低、周期长、费用高，使得新药研发企业面临着极大的商业风险，其中一个根本原因是传统的人源肿瘤细胞株和人源肿瘤细胞株移植瘤（CDX）模型无法模拟人体肿瘤的异质性和微环境，临床转化率很低。人源肿瘤异种移植  ( Patient-derived tumor xenograft, PDX) 模型由于能保存肿瘤的异质性和微环境，是NCI首推的肿瘤研究方法。利用PDX模型库及其背后的医疗大数据可以为药企提供贴近临床的新药转化研究，但是PDX模型费用高（通常500-700$/只小鼠），周期长、模型种类有限等原因，药物研发企业如直接利用PDX模型进行大规模初筛将面临较大的资金压力和时间成本。

水凝胶包被的微组织块培养药敏检测（Hydrogel embedded histoculture drug sensitivity test，  HDST）是将手术切除下来的新鲜肿瘤组织切割成微小组织块，包裹在特殊的水凝胶内进行组织块培养和药物筛查。这种方法不仅适合临床肿瘤样本，也适合PDX模型肿瘤组织。我们前期大量实验数据证明，用PDX模型肿瘤组织做HDST药筛与PDX模型体内实验具有较好的一致性，能用于抗癌新药临床前药效评价。

利用PDX模型肿瘤组织做HDST药筛具有高保真肿瘤异质性和微环境、快速出实验结果（5-10天）、结果与体内实验一致性高、高通量（一块板可以筛选18种药物）等多种优点，特别适合做抗癌新药（包括溶瘤病毒等生物药）的初筛。

根据药物研发企业的需求，特推出抗癌新药HDST/PDX药筛服务，批量筛药每例PDX模型只需要499元。具体方案如下：

郑重承诺：HDST初筛结果与PDX模型正式实验结果一致性≥50%，如低于50%，该例PDX所产生的所有费用全免。

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