支气管鲍特杆菌（Bordetella bronchiseptica）又可称支气管败血波氏杆菌，是一种需氧的、可运动的革兰氏阴性杆状菌，常见于犬、兔、猪等动物的纤毛呼吸道上皮。

可通过使用限制性内切酶分析和核糖体分型进行分组，除了从猪中分离的菌株似乎具有宿主特异性，其他宿主特异性较小。

01 流行病学

支气管鲍特杆菌在犬、猪、兔的群种中很常见，因此这些动物是该病原体的重要储存宿主。在猪群中，应激的增加如猪的拥挤、高产、频繁移动和混合、通风不良、温度控制不充分、卫生不良等，会促使病原的传播和疾病的发展。

此外，人类以及实验室动物，包括大鼠、猫、豚鼠、灵长类动物，都可能成为储存宿主。可通过气溶胶、污染物和接触传播。

02 临床症状

大多数支气管鲍特杆菌主要表现是亚临床感染。支气管鲍特杆菌被认为是犬上的一种主要病原体，是犬传染性气管支气管炎(“犬窝咳”)的最常见的原因之一。

临床症状包括黏液状的至脓性的鼻涕、湿咳至干咳、偶尔在肺炎案例中见到呼吸困难、很少死亡。临床疾病在年轻的幼崽中更常见。并发感染以下病原将使病情更复杂，包括犬支原体感染、犬副流感病毒2型、犬腺病毒和犬疱疹病毒。如无并发感染，波氏杆菌病一般在1 - 2周内无需干预情况下即可痊愈，但可能在3个月内一直排菌。抗生素治疗对临床病例很高效。

对于兔而言，该病原和多杀巴斯德菌杆菌联合感染时，会表现出临床症状，如眼鼻分泌物（“抽鼻子”）、嗜睡、厌食、呼吸困难，偶发死亡，也有可能因为感染该病原出现脓肿。

在猪群中，支气管败血波氏杆菌的产毒株可引起一种被称为非进行性萎缩性鼻炎 (NPAR) 的疾病。此外，也可和产毒素多杀巴斯德菌联合感染导致进行性萎缩性鼻炎 (PAR)。

感染后的临床症状包括轻度鼻甲骨发育不全导致不同程度的口鼻和面部扭曲。在严重病例中，这可能会干扰呼吸。患猪可打喷嚏、抽鼻子或咳嗽，鼻涕过多。感染发生的年龄和临床症状的严重程度有关，初生仔猪最易感染和发生病变，到 6 周龄时敏感性明显下降。

当支气管鲍特杆菌进入易感猪群时，在生长后期感染的猪也可能出现鼻甲发育不全，但这往往是一过性的，面部结构可恢复并完全生长。除 NPAR 外，支气管败血波氏杆菌还可能抑制食欲和体重增加，偶尔引起新生仔猪肺炎。

03 病理学

感染后，支气管鲍特杆菌寄生于呼吸道纤毛上皮。细菌增殖导致纤毛麻痹和炎症。需要注意的是纤毛抑制作用依赖于细菌体细胞菌毛的存在，正常纤毛功能的改变容易造成寄生菌的感染。

支气管鲍特杆菌可以在吞噬溶酶体内存活，并能逃逸到一个不与溶酶体融合的核内体中。几种毒力因子已被确定，包括皮肤坏死毒素、溶血素、蛋白酶、腺苷酸环化酶、血凝素、气管细胞毒素、菌体毛和其他。

这些产物的集体作用在很大程度上解释了支气管杆菌引起的病理变化。当出现时，典型的下呼吸道病理改变有支气管炎、化脓性支气管肺炎和间质性肺炎。镜下可见明显的支气管周围淋巴细胞袖套。显微镜下，可以发现血管炎，随后是血管内皮增生、肺泡出血、坏死、小叶间水肿、血管周围和细支气管周围纤维化以及中性粒细胞浸润。

在感染4天后形成的局部体液免疫对康复很重要。此外，给予无特定病原体猪支气管败血波氏杆菌皮肤坏死毒素可引起胃、肝、肾和淋巴器官病变 初乳免疫可保护仔猪免于发生 NPAR，但不能预防感染，对母猪接种可延迟后代的感染。

04 研究影响

支气管鲍特杆菌主要是呼吸道病原体。对宿主生理的影响包括通过纤毛麻痹抑制呼吸清除机制，改变肺泡巨噬细胞和树突状细胞的功能。显然，临床波氏杆菌病会影响实验动物在呼吸系统研究中的作用，也可能影响涉及淋巴网状系统的研究。

05 诊断和控制

感染的诊断依据是临床体征和气管冲洗物、鼻拭子和口咽拭子在血琼脂或麦康基琼脂上的病原复苏培养结果。所有鲍特杆菌是严格的需氧菌，相对容易生长。感染的动物应接受抗生素治疗，如四环素、氯霉素、克拉维拉强化阿莫西林、强化磺胺类药物或任何氟喹诺酮类药物。

在猪群中，对于感染了支气管败血波氏杆菌肺炎的个体动物，应评估其试验价值再决定是否需要安乐处理。高热和常用消毒剂如稀释的漂白剂容易杀死支气管鲍特杆菌。

市面上有许多商品化的犬疫苗，然而，它们的日常使用是没有必要的。因为人类是支气管鲍特杆菌的常见携带者，考虑到犬群中的流行率很高，维持支气管鲍特杆菌的阴性种群将很困难且费用高昂，而且几乎没有回报。

而对于猪群，应该以降低环境中的细菌含量为目标，通过彻底清洁和消毒厂房、隔离或消除通过鼻拭子培养鉴定的散毒猪、在饲料中预防性使用抗生素以及对母猪接种菌苗来实现。

参考文献：

David G. Baker, Natural Pathogens of Laboratory Animals, 2003