目的 探索参味宁郁片对三种药物诱发动物模型的抗抑郁机制。

方法 建立了三种药物诱发的动物模型，均在给药1周后进行造模，在加强单胺作用试验中，各组动物进行腹腔注射盐酸帕吉林（pargyline hydrochloride），再尾静脉注射5-羟色胺酸（（5-hydroxytryptophan，5-HTP），观察25 min 内的甩头次数。在抑制去甲肾上腺素（noradrenaline，NE）重吸收实验中，各给药组皮下注射 NE 后统计死亡率。在单胺氧化酶（monoamine oxidase，MAO）抑制实验中，各给药组尾静脉注射盐酸色胺并逐只观察大鼠"蹬踩"运动。

结果 加强单胺作用实验∶各给药组的甩头次数较模型组明显增多，并具有显著性差异。抑制NE 重吸收实验;与模型组比较，各给药组小鼠的死亡率均明显增加，其中低剂量组与模型组比较有显著性差异（P<0.05）。MAO抑制实验;模型组可出现明显的"蹬踩"运动，各给药组动物造模后的"蹬踩"运动次数较模型组虽有明显增多，但无显著性差异。

结论 参味宁郁片的抗抑郁作用可能与增强 NE 神经功能及五羟色胺（5-HT）两个方面有关。

阅读原文：参味宁郁片对三种药物诱发动物模型的抗抑郁作用研究.pdf