目的 探究复方天麻蜜环糖肽片对原发性高血压大鼠T淋巴细胞亚群、早期肾损伤及AT1R/Smad3蛋白的作用。 

方法 本实验共分为 3 组,正常组(NC 组)、模型组(SHR 组)和药物组(TMGT 组)。 分别比较 3 组大鼠不同时间的血压变化;3 组大鼠外周血 T 淋巴细胞亚群用流式细胞仪进行检测比较;3 组大鼠血清中的炎症因子 IL-6 和 TNF-α 含量用 ELISA 进行检测比较;3 组大鼠早期肾组织损伤情况用 HE 染色和 PAS 染色观察比较;3 组大鼠肾组织中 AT1R/ Smad3 蛋白和 mRNA 表达分别用蛋白质印迹法和 RT-PCR 法进行检测比较。 

结果 于给药后 2、4 和 8 周时 NC 组大鼠相比较,SHR 组大鼠的尾动脉压升高(P<0. 05);和 SHR 组大鼠相比,TMGT 组大鼠的尾静脉收缩压在给药后 2、4 和 8 周时得到了显著降低(P<0. 05)。 SHR 组大鼠 CD4+ / CD8+比值较 NC 组显著升高(P< 0. 05);干预后的 TMGT 组 CD4+ / CD8+比值明显低于 SHR 组(P<0. 05)。 SHR 组大鼠血清中 IL-6 和 TNF-α 含量较 NC 组明显升高(P<0. 05);和 SHR 组大鼠血清中 IL-6 和 TNF-α 含量相比,TNGT 组显著降低(P<0. 05)。 SHR 组大鼠肾组织较 NC 组损伤严重,肾小球肥大且基底膜增厚,大量肾小球变为空泡,毛细血管狭窄且出现闭塞;干预后的 TMGT 组大鼠肾组织较 SHR 组得到了明显的改善。 和 NC 组相比,SHR 组大鼠肾组织中 Smad3 和 AT1R 蛋白及 mRNA 表达显著增加(P<0. 05);干预后的 TMGT 组大鼠肾组织中 Smad3 和 AT1R 蛋白及 mRNA 表达较 SHR 组均显著降低(P<0. 05)。 

结论 复方天麻蜜环糖肽片可有效调节高血压大鼠 T 淋巴细胞亚群,改善机体的免疫功能, 缓解高血压导致的早期肾损伤,同时抑制肾组织中的 Smad3 和 AT1R 蛋白表达,进而对高血压疾病进行治疗。 

阅读原文：复方天麻蜜环糖肽片对原发高血压大鼠T淋巴细胞亚群、早期肾损伤及AT1RSmad3蛋白作用机制研究.pdf