动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是常见的心血管疾病,能引起严重的并发症,是导致病人死亡最常见的病因之一。 炎症反应是动脉粥样硬化的发病机制之一,而白三烯( leukotrienes, LTs)是重要的炎症介质,在炎症信号通路中具有免疫调节和促炎作用。 白三烯与动脉粥样硬化密切相关。 白三烯的产生主要通过 5-脂氧合酶和环氧合酶产生。 

白三烯 B4(leukotrienes B4, LTB4)、半胱氨酸-白三烯(cysteinyl leukotrienes,CysLTs)等通过诱导中性粒细胞聚集,增强内皮细胞通透性,介导血管平滑肌细胞核钙信号转导,促进动脉粥样硬化的形成。 一些与动脉粥样硬化有关的疾病,如阻塞性睡眠呼吸暂停的夜间间歇性低氧显著增加了白三烯 B4 的产生及 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase,5-LOX)的表达;糖尿病患者基质金属蛋白酶明显增加,可促进 5-脂氧合酶和白三烯 B4 表达。 

本文论述了白三烯及其代谢途径中相关物质、产生白三烯相关疾病与动脉粥样硬化的关系,提出了抑制白三烯受体、 5-脂氧合酶途径和白三烯 A4 水解酶等新的治疗动脉粥样硬化的策略。 

阅读原文：白三烯在动脉粥样硬化形成及治疗中的作用.pdf