大鼠用牛视网膜可溶性抗原免疫后，大鼠免疫后第12～23d，可观察到葡萄膜视网膜炎症反应症状，免疫后23d，大部分均有光感受器外段破坏。

1．模型制作方法  Wistar大鼠，体重150g，雄性，健康无眼病。

(1)牛视网膜可溶性抗原(S-Ag)的提取：新鲜牛视网膜50只，匀浆、盐析、透析、离心，取上清液，使用二乙基胺乙基-琼脂糖凝胶，C柱(2.6cm×10.0cm)，置4℃低温层析装置进行离子交换层析分离纯化S-Ag。装柱(填充约85ml凝胶)，用pH7.5的含三羟基氨基甲烷的盐酸层析缓冲液流洗平衡凝胶柱后，加入牛视网膜上清液样品，继续层析缓冲液洗柱(流速50ml／h)至蛋白峰回落基线。0～0.4mol／L氯化钠线性洗脱，10个柱体积(100ml／h)，每5ml收集1管(紫外线280nm监测)。S-Ag峰样品4℃双蒸水透析24h，移入玻璃瓶中，置-30℃保存。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色显示S-Ag为一主带，相对分子量为52×103。等电聚焦电泳S-Ag条带，等电点6.2，抗原分析结束后冻干，一30℃保存。

(2)大鼠葡萄膜视网膜炎模型的制作：将完全弗氏佐剂与等量牛视网膜S-Ag混匀，制成乳剂，S-Ag终浓度为1.35mg／ml，给大鼠双足底部各注射0.1ml，计270μg／只。前期实验分别用100μg,200μg、300μg S-Ag免疫大鼠诱发葡萄膜视网膜炎，经比较S-Ag 200～300μg为最佳免疫剂量。同时，每只大鼠尾静脉注射10×109个菌体的灭活百日咳杆菌溶液，腹腔注射0.1ml大肠杆菌超声粉碎离心后的上清液。造模23d后检查。

2．观察指标与分析  视网膜病理学检查，S-Ag免疫23d后，大鼠大部分均有光感受器外段破坏，正常梳状纹理消失，甚至光感受器外段变薄、消失。此外，炎症细胞浸润的种类、数量和部位、组织结构改变和破坏程度不等。其中，轻者视网膜内界膜增厚，炎症反应性均质样淀粉物质沉积或伴有局部空泡形成；神经节细胞和视网膜内丛状层空泡样变；视网膜色素上皮细胞肿胀、空泡样变性、结构紊乱；虹膜或睫状体充血，脉络膜增厚(类上皮细胞浸润)，偶见炎症细胞浸润(主要为淋巴细胞)。中度者在上述改变基础上可见虹膜、睫状体或玻璃体腔内少量炎症细胞浸润；内界膜、内丛状层、内核层可见局限性炎症灶(炎症细胞聚集)；脉络膜血管壁增厚，血管炎性反应。重度者在上述改变基础上，虹膜、睫状体、脉络膜和视网膜各层组织中炎症细胞浸润数量增多，玻璃体弥漫性炎症细胞渗出；有的眼脉络膜明显炎症性增厚，以淋巴细胞浸润为主；眼组织结构可见破坏。