卵黄囊瘤免费个体化精准药筛及PDX建模公益活动

来源:乐悠生物 发布时间:2022年07月05日 浏览次数: 【字体: 收藏 打印文章
什么是卵黄囊瘤   

卵黄囊瘤,又名内胚窦瘤、婴儿型胚胎癌,是一种高度恶性的生殖细胞肿瘤,来源于原始生殖细胞,是非生殖细胞性生殖细胞肿瘤的一种,具有胚体外卵黄囊分化特点。卵黄囊瘤发病原因不明确,可能发生于任何年龄,多发于儿童及青少年,也可发生于成人。根据发病部位不同,可以分为颅内卵黄囊瘤、性腺卵黄囊瘤(睾丸)、颅外性腺外卵黄囊瘤(纵膈多见)[1]

卵黄囊瘤治疗现状    

颅内卵黄囊瘤通常手术结合放化疗治疗,颅外卵黄囊瘤则需要手术结合化疗治疗。颅内卵黄囊瘤化疗通常使用EP方案(顺铂+依托泊苷)或CE方案(卡铂+依托泊苷)与IE方案(异环磷酰胺+依托泊苷)。颅外卵黄囊通常选择BEP方案(博来霉素+依托泊苷+顺铂)或者JEB方案(博来霉素+依托泊苷+卡铂)[1]

儿童卵黄囊瘤如果能早期诊断并规范治疗,生存率可达90%以上。但由于卵黄囊瘤恶性程度高,如果不及时治疗,进展迅速,容易复发及转移,生存率较低。另外成人卵黄囊瘤通常还伴有其他生殖细胞肿瘤成分,较为复杂,致死率较高。

卵黄囊瘤PDX模型的重要意义

卵黄囊瘤既往由于没有公认的细胞株和动物模型,缺乏研究的必要工具,其发病机制和治疗相关研究多年来无明显进展。人源肿瘤异种移植  ( Patient-derived tumor xenograft, PDX) 模型是将来源于肿瘤患者的组织、原代细胞植入免疫缺陷鼠的体内形成的移植瘤模型。PDX模型由于能保存肿瘤的异质性和微环境,是美国癌症研究所(NCI)首推的肿瘤研究方法[2]

南昌乐悠生物科技有限公司是业内知名的PDX模型构建及药效评价公司,其儿童实体肿瘤库规模国际领先。乐悠生物已经成功构建了国内首例(全球第2例)卵黄囊瘤PDX模型,并在儿童外科国际学术期刊发表相关文章[3]


卵黄囊瘤个体化精准药筛及PDX模型构建公益项目

厦门湖心汇网络科技有限公司黄家祥先生(一位卵黄囊瘤患者家属)定向捐赠乐悠生物100万现金(一期50万已到账)用于天使之光-卵黄囊瘤专项研究。本研究计划构建卵黄囊瘤PDX模型库(不少于10例),并利用PDX模型开展HDST药筛,对所有已上市抗癌药物进行初筛,然后对初筛阳性的药物进行体内验证,为卵黄囊瘤患者寻找更多有效药物,特别是新上市靶向药物。本项目所构建的卵巢囊瘤PDX模型在合法合格的前提下对国内所有科研机构和药企免费共享。

如果您是相关领域临床专家   

卵黄囊瘤病人比较分散,可能就诊科室:妇产科、泌尿外科、小儿外科、神经外科、胸外科、普外科、肿瘤科等。本公益活动得到了全国各地多位临床专家的支持,如果您是相关领域的专家,欢迎您加入我们的卵黄囊瘤PDX模型协作群,一起共建卵黄囊瘤PDX模型,寻找卵黄囊瘤治疗新方法。

如果您是卵黄囊瘤患者或家属    

如果您是卵黄囊瘤患者或家属,愿意捐赠新鲜肿瘤样本,请和我们联系。我们将利用肿瘤组织为患者提供免费的HDST药筛,其结果可以为患者制定个体化精准治疗方案提供参考同时我们也将利用肿瘤组织构建PDX模型,用于卵黄囊瘤的发病机制研究和治疗方法的探索。乐悠助手:13330080340(微信同号

HDST药筛请参考既往微信文章为什么要推荐卵巢癌患者做HDST药筛?(附案例说明)。


参考文献:

1.https://www.baidu.com/bh/dict/ydxx_11067962562630356961?tab=%E6%A6%82%E8%BF%B0&title=%E5%8D%B5%E9%BB%84%E5%9B%8A%E7%98%A4&contentid=ydxx_11067962562630356961&query=%E5%8D%B5%E9%BB%84%E5%9B%8A%E7%98%A4&sf_ref=search&sf_ch=ch_search_5633&from=dicta

2. Ledford H. US cancer institute to overhaul tumour cell lines. Nature. 2016 Feb 25;530(7591):391. doi: 10.1038/nature.2016.19364. PMID: 26911756.

3. Luo M, He Y, Xie B, Li S, Gan F, Zhang S, Luo P. Establishment and characterization of an ovarian yolk sac tumor patient-derived xenograft model. Pediatr Surg Int. 2021 Aug;37(8):1031-1040. doi: 10.1007/s00383-021-04895-1. Epub 2021 May 24. PMID: 34031745.

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