知乎高赞：科研自信源自于哪里——在AAV病毒成了实验拦路虎之后
前段时间后台收到一位粉丝小A的留言，向我们求助关于AAV病毒的问题。
想问一下病毒注射效果不理想可能会是什么原因造成的呀，基因在小鼠身上的表达量不高，实验都快进行不下去了。
经过沟通和逐步排查发现，致使这一情况出现的原因是小A使用的病毒过多，并非最佳用量。
在此提醒做AAV病毒的小伙伴们，根据不同的靶器官组织和所使用的不同AAV血清型（扩散能力不同），推荐的注射量不同，AAV用量并不是越多越好。那么，一般需要注意哪些要点呢？
如何通过AAV实现体内的特异性表达
其实，不止是病毒量及滴度会影响到其在小鼠体内的表达，我们还需要综合考虑多个方面的因素。实现体内特异性调控有以下常见的4种策略： AAV感染后过表达效果弱？ AAV的表达效果能维持多久？ AAV注射能缩短其表达时间吗？ …… 更多精彩内容，通通可以在这份《病毒包装问答小百科》里找到答案！工具书集合了关于AAV、LV的病毒包装常见FAQ，随查随用，即刻扫码填写申请表，就能免费获取电子版。 AAV病毒包装如何另辟蹊径 AAV病毒被广泛用于基因功能研究和基因治疗，相较于LV病毒体外感染细胞，AAV感染小鼠相对更复杂。与其从头摸索调研大量文献数据，为了AAV感染后过表达效果不理想等问题而日夜发愁，不如把这一项难度偏高的工作交给拥有多年病毒载体开发经验的赛业生物。 从病毒包装到小鼠注射，赛业生物可提供高纯度、高滴度、多种血清型的AAV定制化服务。当前拥有多种组织特异性启动子现货载体可供选择，AAV病毒包装速度更是居于业内领先水平，病毒现货交付速度快至2周，定制项目快至5周，能够为你最大限度缩短实验周期！ 现在订购不同规格AAV病毒立享6.18折，更有AAV注射全流程服务为您的科研倾力助跑！欢迎扫描下方二维码联系我们。 校审：李意祥
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