目的 建立生殖细胞特异性敲除去泛素化酶Usp16小鼠，并分析其生殖表型，探究Usp16是否在精子发生过程发挥功能。

方法 首先，将Vasa-cre转基因小鼠与Usp16条件性小鼠（Usp16~*）杂交获得生殖细胞特异性敲除Usp16小鼠；其次，利用qPCR、Westem Blot和免疫荧光检测睾丸中Usp16表达；并通过合笼交配、计算机辅助精子分析和HE染色法进行生殖表型分析。

结果 成功获得了生殖细胞特异性敲除Usp16纯合子（Usp16~/Wasa-are'），及杂合子小鼠（Usp16~~~/Vasa-are'）。与野生型相比，Usp16/m/Vasa-cme'雄鼠生殖表型没有显著性变化，但与纯合子雄鼠交配的雌鼠受孕率仅为7%，精子数量减少约79%，活力下降约87%，精子畸形率高达83%，睾丸曲细精管中出现多核细胞，附睾中早熟精子数增多了约3倍。

结论 小鼠睾丸内生殖细胞Usp16 纯合敲除会严重降低精子质量，从而降低雄性生育能力。

阅读原文：生殖细胞条件性敲除Usp16基因小鼠的建立、鉴定及表型分析.pdf