1.造模材料  动物：健康Wistar大鼠，雌雄各半，体重180～200g；药物：高脂饲料(在大鼠标准饲料配方中添加1％胆固醇，0.35％胆酸，5％猪油，丙硫氧嘧啶以每只大鼠每天所给饲料的0.2％灌胃给予)，维生素D3。

2.造模方法  模型组每只大鼠按700000U/kg的总剂量腹腔注射维生素D3，分3天注射完，之后，每天给予高脂饲料20g，连续喂养21天；对照组：每只大鼠以等体积的生理盐水腹腔注射，3天后，每天给予标准饲料20g，连续喂养21天。

3.造模原理  大剂量维生素D3(cholecalciferol, VD3)可明显升高血钙，高血钙可以协同高血脂破坏动脉管壁内皮的完整性，从而有利于血浆脂质对管壁的侵入、损伤和沉积，血钙升高还可以促使钙在主动脉中膜沉积，促使平滑肌细胞变性和钙化。本模型病理改变和人类冠状动脉粥样硬化病变相似，且耗时短，操作简单，成功率高，可作为心血管疾病研究的较理想的模型。

4.造模后变化  实验1周后，模型组血清TC、TG水平与对照组相比明显升高，且在实验第2周、第3周均维持此高水平。

对照组血管内皮完整，中膜可见梭形平滑肌细胞，弹力纤维层结构清晰完整，呈环形排列，外膜为薄层疏松结缔组织；模型组可见血管内皮连续性破坏，管壁局部向管腔明显突出，形成斑块，斑块内有坏死物质形成，弹力纤维断裂，动脉外膜变薄撕裂，呈较典型的动脉粥样斑块。von Kossa染色可见内膜中膜向管腔形成明显突起，并有大量黑色钙沉积于血管内膜和中膜。