目的 研究缺氧诱导因子 1α(HIF-1α)对小胶质细胞 M1 极化的影响及其影响机制。
方法 将小胶 质细胞(BV-2 细胞)随机分为 6 个组:Control 组和 10、50、100、200、500 μg / L 重组 HIF-1α 蛋白刺激处理组。 采用荧 光共聚焦法观察各组 BV-2 细胞的形态变化;采用免疫蛋白印迹法定量分析重组 HIF-1α 蛋白刺激处理后 NF-κB p65、p-STAT1 和 TRAF6 蛋白含量变化。
结果 与对照组相比,重组 HIF-1α 蛋白刺激后小胶质细胞胞体变大,呈圆 形或吞噬状,突起变粗变短;胞内 NF-κB p65、TRAF6 蛋白较对照组显著增加,不同浓度重组 HIF-1α 蛋白刺激处理 组对比结果有显著差异。
结论 HIF-1α 可刺激小胶质细胞 M1 极化,不同浓度重组 HIF-1α 蛋白刺激处理有量效 关系,其机制可能与通过 TLR4 / Myd88 / NF-κB 通路调节 TRAF6 和 NF-κB 活化有关。