目的 本研究旨在探讨小 RNA-30(miR-30)在胆囊癌(GBC)上皮间充质转化(EMT)进程中的作用 和潜在机制。

方法 qRT-PCR 用于检测胆囊上皮细胞和癌细胞系 miR-30 相对表达水平;过表达 miR-30 后采用 MTT、平板克隆实验用于检测细胞增殖能力;细胞划痕实验和 Transwell 小室试验分别评估细胞迁移和侵袭能力; Western blot 用于评估细胞 EMT 相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin 和 Vimentin)和 EMT 相关转录因子( Snail、Slug 和 Zeb2)的表达水平。 拯救实验用于探索 miR-30 与 Zeb2 的靶向调控关系。

结果 miR-30 在 2 个代表性 GBC 细胞系 (GBC-SD 和 NOZ)中明显下调(P<0. 05)。 过表达 miR-30 会抑制 GBC-SD 细胞增殖、克隆形成、细胞迁移、细胞侵 袭和 EMT 过程(P<0. 05),而过表达 Zeb2 可以逆转 miR-30 导致的 EMT 抑制作用(P<0. 05)。

结论 miR-30 通过 靶向 Zeb2 减弱 GBC 细胞的 EMT 进展,表明 miR-30 是一种肿瘤抑制因子,可作为 GBC 的新型潜在分子治疗靶点。

原文内容：miR-30靶向调控Zeb2相关通路抑制胆囊癌细胞EMT进程.pdf