目的 探讨对香豆酸诱导弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞内质网应激介导的凋亡。
方法 选择弥漫性 大 B 细胞淋巴瘤细胞(OCI-LY1),以不同浓度对香豆酸(0、0. 4、0. 8、1. 6、3. 2 mmol / L)作用于 OCI-LY1 细胞,采用 CCK8 法检测其抑制率及半数抑制浓度( IC50 );随后设置分组:( 1) 空白对照组、对香豆酸( 1 / 2 IC50 组、IC50 组、 2 IC50组);(2)空白对照组、对香豆酸IC50 组、4-PBA 组(5 mmol / L)、4-PBA+IC50 组,采用 CCK8 检测细胞活性;流 式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞 GRP78、ATF6、CHOP、p-PERK、p-IRE1α 蛋白相对表达量。
结果 对香豆酸以剂量依赖性方式抑制 OCI-LY1 细胞增殖,其IC50 值为 2. 601 mmol / L;与空白对照组相比, 1 / 2 IC50 组、IC50 组、2 IC50 组细胞抑制率、细胞凋亡及 GRP78、ATF6、CHOP、p-PERK、p-IRE1α 蛋白表达明显升高 (P<0. 01);与 IC50 组相比,4-PBA 组、4-PBA+ IC50 组细胞抑制率、细胞凋亡及 GRP78、ATF6、CHOP、p-PERK、pIRE1α 蛋白表达明显降低(P< 0. 01);与 4-PBA 组相比,4-PBA+IC50 组细胞抑制率、细胞凋亡及 GRP78、ATF6、 CHOP、p-PERK、p-IRE1α 蛋白表达明显升高(P<0. 01)。
结论 对香豆酸抑制 OCI-LY1 细胞增殖,可能通过激活 OCI-LY1 细胞内质网应激从而诱导细胞凋亡。