1.造模材料  动物：健康Wistar大鼠，体重180～250g，雌雄不限；药物：戊巴比妥。

2.造模方法  造模组动物1％戊巴比妥(30mg/kg)腹腔麻醉，无菌条件下，依次分离颈部两侧浅、深淋巴结，结扎其输入、输出淋巴管，摘除相应淋巴结，逐层缝合切口。假手术组不结扎淋巴管，亦不摘除相应的淋巴结，其余手术步骤同造模组。

3.造模原理  脑淋巴引流阻断导致动物脑水肿。

4.造模后的变化  脑组织肉眼观察：造模组：自术后2天脑膜变紧张，脑表面饱满，脑组织肿胀，术后5天最明显，术后7天仍较显著。

普通光镜观察：自术后2天，脑组织肿胀、结构疏松，并有红细胞溢出及吞噬细胞浸润。顶叶大脑皮层神经元分布稀疏，特别是第三层的小锥体细胞数量明显减少，大量神经元皱缩，核固缩、深染，染色质聚集，核仁不清晰，细胞质呈淡红色，胞膜与周围分界明显；部分神经元肿胀、变性及坏死，表现为细胞肿大，呈圆形，核增大或溶解，细胞质淡染。有些神经元周围有空泡形成胶质细胞水肿明显。术后5天上述变化最显著。

脑组织及脑膜的超微结构观察：与假手术组相比，造模组脑组织间隙明显增宽，毛细血管基底膜肥厚，小血管壁外膜及Virchow Robin间隙呈半月形或不规则形扩张，内部充满大量水肿液，神经元皱缩变小，轮廓不清晰。核固缩变形。核染色质聚集呈团块状或半月形，核膜结构不完整，核周囊膨大，细胞质浓缩、电子密度增加，粗面内质网网腔不规则，部分扩张、断裂或呈泡状，核糖体脱粒。部分神经元溶解坏死，细胞质出现大片空白区，核膜完整，核染色质均匀。有的神经元周围可见到细胞死亡后残留的大量脂褐素及空泡。胶质细胞水肿明显，细胞器结构破坏，形成大小不等的空腔或空泡。突触前后膜及突触间隙结构不清。硬脑膜表面凹凸不平，水肿明显，蛛网膜小梁结构增粗、肿胀。上述表现以术后5天最典型。