能自然感染李斯特菌的动物是建模首选动物，但是由于这些动物存在明显的技术上的限制，即感染后与人李斯特病症状相同的动物并非常见的实验动物(如小鼠或大鼠)，而是绵羊、山羊和牛等农场动物。

小鼠对许多人源性李斯特菌的感染并不敏感，并且感染后其急性症状与人感染后不同，所以小鼠并不是李斯特菌的最理想的动物模型，但是鉴于该模型操作方便，并且目前并无更好的替代模型，所以李斯特菌最常见的动物模型仍然是小鼠模型。

1.实验动物  BALB/c鼠，A/J小鼠，C57BL/6，TCR-TG(BALB/c背景)鼠 DO11.10(TCR基因为Vβ812品系)，均为雌性，6～8周龄。

2.细菌培养基  100ml中含蛋白胨2g，NaCl 0.5g，葡萄糖0.25g，K2HPO4 0.25g，pH 7.3。

3.病原菌制备及实验动物感染  实验前，用接种针取少许4℃保存的李斯特菌株于5ml培养基中，37℃，摇床培养5h(对数生长期)。用紫外分光光度计测波长为290nm的OD值。菌浓度计算：每0.1个OD290值代表1×10的8次方个细菌。

取1×1000个李斯特菌溶于0.2ml生理盐水中，腹腔注射，感染BALB/c小鼠，并设相应对照，观察感染后小鼠的存活率。

也可采用静脉注射，鼻内注射和经口腔给菌，其中口腔给菌效果较差，因为通过小肠屏障的李斯特菌很少。

4.小鼠李斯特菌模型的指标和结果  2003年以前，普遍的研究证明小鼠经胃感染李斯特菌不敏感，一般采用经腹腔注射的方法。Czuprynski等的研究发现，A/J小鼠经胃填饲的方式对李斯特菌易感，C57BL/6小鼠经胃途径对李斯特不易感。由于经胃感染途径操作简单易行，且对小鼠的伤害小，因此，现在越来越多的研究采用经胃途径感染李斯特菌。

10的8次方cfu的李斯特菌(Scott A)经胃感染C57BL/6，A/J和ICR后，从感染小鼠的肝脾菌落计数看，C57BL/6的系统病变最轻，ICR次之，A/J小鼠最重(图22-3)。而1000 000cfu的李斯特菌经胃感染C57BL/6，A/J和ICR后，比较感染小鼠的肝脾菌落数，A/J小鼠的病变明显比C57BL/6和ICR重(图22-4)。感染72小时内，李斯特菌更容易穿过A/J小鼠的肠胃到达盲肠、肝和脾(图22-5)。A/J小鼠感染后脾脏生发中心被破坏，并有大量的中性粒细胞和巨噬细胞浸润；肝内有灶状坏死，并有大量中性粒细胞和巨噬细胞浸润(图22-6)。 C57BL/6小鼠肝脾无病变。