1.造模方法  排除特殊病原体感染的3～5周大小的雌性C3H/HeN(C3H)小鼠，在 SPF环境饲养。

伯氏疏螺旋体的N40亚型(此型由Westchester County N.Y.分离而来，并经过在啮齿类动物和兔子实验证实致病性)培养在BSK Ⅱ(Barbour-Stoenner-Kelly Ⅱ)培养基上，温度保持在34℃。当密度达到100 000/ml可进行接种实验。用乙醚麻醉实验小鼠，麻醉后向小鼠的背部接种10 000的N40亚型螺旋体。把螺旋体接种到小鼠身体上后，从小鼠尾静脉抽取血液样本，检测螺旋体感染的情况。在造模的14天时，螺旋体引起的全身中毒症状严重。

2.模型检测方法

(1)酶联免疫吸附实验：用酶联免疫吸附试剂盒(ELISA)检测伯氏疏螺旋体的异抗体，抗体IgM和IgG滴度的变化，以此来鉴定造模情况。伯氏疏螺旋体感染宿主动物后，宿主体内会产生特殊的同种异型性抗体。可以通过检测特异抗体的存在来验证小鼠动物模型是否造模成功。本次ELISA实验采用兔抗小鼠的特异性抗体，检测模型动物体内IgG1、IgG2a、IgG2b抗体。将0.5μg/ml稀释包被后的包被抗体加入到酶标板内，4℃孵育过夜，用含有10％FCS的PBS封闭。两小时后，用PBS冲洗3次，向孔内加入感染病原体14d和60d的动物模型血清，并将血清稀释100～500倍，室温孵育1h。加入特异抗血清抗体，室温孵育1h。PBS冲洗四次后，加入HRP标记的羊抗兔IgG，室温孵育1h。加入过氧化物酶在波长为450nm酶标仪下读数。

(2)组织病理学检测：尸体检测，在实验结束后把感染模型的小鼠用二氧化碳或心脏取血的方法处死，取心脏和后肢相关联的组织(膝盖、踝关节、趾骨)放入含有10％的福尔马林溶液浸泡。关节部位的组织要进行脱钙处理，石蜡包埋，HE染色，用暗视野显微镜法检测查伯氏疏螺旋体。镜下见，伯氏疏螺旋体感染模型中特征性关节炎改变为：关节间隙中有纤维蛋白、白细胞的渗出，关节滑膜细胞脱落、增生肥厚等病变导致关节滑膜增厚。心肌的损伤在模型中表现为：单核细胞、白细胞、浆细胞、中性粒细胞渗出到关节滑膜腔、动脉外膜处，并有炎症细胞集中在心肌和心外膜中。

3.模型特点  小鼠莱姆病感染动物模型是目前最经济、应用最广泛的感染模型。许多品系的小鼠对螺旋体具有一定的敏感性，但由于小鼠不同的遗传背景、感染龄期的影响，感染后的动物模型表现出不同的症状特点。C3H小鼠感染莱姆病螺旋体后，表现出较为严重的关节炎和心肌炎；BALB/c型小鼠病原体感染后，模型动物表现为轻度关节炎症状和严重的心肌症状。可根据不同的实验需要选用不同品系小鼠进行研究。