目的 通过实施全国范围的小鼠DNA核酸样品单核苷酸多态性 （single nucleotide polymorphism，SNP） 标记检测能力验证计划，检测各实验室小鼠遗传质控SNP检测技术水平，推动核酸样品及SNP检测技术的应用。

方法 按照中国食品药品检定研究院2022年组织实施的“NIFDC-PT-365实验小鼠DNA样品SNP标记检测能力验 证计划”方案要求，各参加实验室均获得 BALB/c 和 C57BL/6 来源的随机编号 DNA 盲样 2 份、作业指导书、 rs3023177和rs3023382 SNP位点引物2对。参与者在规定时限内提交报告和原始记录，突变位点扩增测序结果与方 案预设一致时判为满意，否则判为不满意。同时，对各实验室的PCR扩增体系及测序比对方式进行比较，分析可能 影响小鼠核酸标准样品SNP检测结果的相关因素。

结果 10个参加实验室在2个SNP位点的盲样测序分型上皆与 预设一致，均获得满意结果。不同扩增体积 （20 µL、25 µL、30 µL）、不同Taq酶体系 （单组分与PCR MIX），以 及不同的测序公司、测序方向、比对软件均未影响结果准确性。

结论 各参加实验室在小鼠DNA核酸样品SNP标 记检测项目上均具有较强的检测能力。SNP检测技术在小鼠遗传质量评价中简便易行，值得推广。

阅读原文：实验小鼠核酸样品单核苷酸多态性标记检测的能力验证结果评价.pdf