新药研究过程中，其安全性评价被放在首位，对于在临床前期研究中阐明药物作用靶点和其毒性强弱至关重要，拟用于人体的药物通常需要进行单次给药毒性试验。单次给药毒性试验所获得的信息对重复给药毒性试验的剂量设计和某些药物临床试验起始剂量的选择具有重要参考价值，并能提供一些与人类药物过量所致急性中毒相关的信息。

2、重复给药毒性试验：重复给药毒性试验是描述实验动物重复接受受试物后的毒性反应，它是非临床安全性评价的重要内容。重复给药毒性试验通过观察实验动物一般性生理指标、血液学、血尿生化、病理指标以及某些特异性指标的改变，可以：①预测受试物可能引起的临床不良反应，包括不良反应的性质、程度、量效和时效关系、以及可逆性等；②判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织；③如果可能，确定未观察到临床不良反应的剂量水平（No Observed Adverse Effect Level，NOAEL）；④推测第一次临床试验（First in Human，FIH)的起始剂量，为后续临床试验提供安全剂量范围；⑤为临床不良反应监测及防治提供参考。   

3、局部毒性试验：受试物对机体直接接触部位造成损害。

3.1皮肤刺激性试验：皮肤接触受试物以后产生的局部可逆性炎症反应，包括单次和多次皮肤刺激试验，完整皮肤和破损皮肤刺激试验等，观察终点为皮肤刺激和皮肤腐蚀。皮肤腐蚀是皮肤局部不可逆性组织损伤。

3.2 皮肤致敏反应试验：皮肤对受试物产生免疫原性反应，这类试验可以在涂皮后开放或包裹状态下进行，液体受试物可使用较小的量涂皮或皮下注射，粉末或半固体受试物应用合适的溶剂或赋形剂采用封闭式染毒。

3.4 眼刺激性试验：眼球表面染毒受试物后所产生的可逆性炎症反应，一般对皮肤产生刺激性的强酸强碱物质不用做此试验，对于pH接近中性的大部分化学物质应单独进行该项试验。