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糖尿病及其并发症模型

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  • 所在地:四川省眉山市
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  • 更新时间:2023-09-12
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糖尿病及其并发症模型

表1. 四川格林泰科现有糖尿病及其并发症模型。

模型

动物种属/品系

疾病类型

模型特点

STZ诱导糖尿病模型

小鼠、大鼠

I型糖尿病

STZ是常用的I型糖尿病化学诱导剂。该模型适合用于发病机理、病理生理变化研究,以及药物筛选和药效学评价。

自发性糖尿病模型

ob/ob小鼠

II型糖尿病

肥胖高血糖小鼠,早期自发高血糖和糖尿,无酮症,是理想的II型糖尿病模型。

db/db小鼠

II型糖尿病

4-8周出现高血糖、多尿、高尿糖,与人类糖尿病患者表型相似,是理想的II型糖尿病模型。

Zucker糖尿病肥胖大鼠

(ZDF大鼠模型)

II型糖尿病

4-5周出现糖尿病,伴有肥胖、高血糖、高胰岛素血症、中度高血压和高血脂;

适合作为II型糖尿病伴高血压的动物模型。

全层皮肤切除伤口模型

(Excision wound model)

c57小鼠、db/db小鼠、大鼠

糖尿病足/

糖足溃疡

STZ注射诱导高血糖后,制备皮肤全层切除伤口,采用硅胶圈缝合固定伤口皮肤,通过检测伤口修复情况判断糖足溃疡的严重性。该方法具有模拟人伤口肉芽生长方式,定量准确的特点。

糖尿病肾病模型

自发性

db/db小鼠

ob/ob小鼠

II型糖尿病肾病

产生显著的肥胖、多食、多尿症状,12-14周出现肾损伤,是理想的II型糖尿病肾病模型。

STZ+果糖诱导

小鼠

I型糖尿病肾病

STZ诱导12周后发展为糖尿病肾病,表现为蛋白尿增加和相关肾脏病理变化

 

 1、糖尿病模型

检测指标

1)  体重、摄食量

2)  血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素水平测定

3)  血生化检测

4)  口服葡萄糖耐量试验(OGTT),静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)、胰岛素耐量实验(ITT)

 

案例展示

ob/ob糖尿病小鼠降糖试验:从d0开始给药,10 mg/kg西他列汀或吡格列酮,持续29天

ob/ob小鼠药物治疗四周的随机血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹血清胰岛素及胰岛素抵抗水平变化情况

 

图1. ob/ob小鼠药物治疗四周的随机血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹血清胰岛素及胰岛素抵抗水平变化情况。

 

2、糖足溃疡模型(Mouse splinted excisional wound model)

检测指标

1)  体重

2)  伤口面积监测、愈合率

3)  皮肤组织病理学、IHC

 

案例展示

C57小鼠糖尿病皮肤溃疡模型

 

 糖尿病小鼠皮肤全层切除后的伤口恢复情况

图2. 糖尿病小鼠皮肤全层切除后的伤口恢复情况(全层皮肤切除后用硅胶圈固定伤口)

 

 

3、糖尿病肾病模型

检测指标

1)  体重

2)  血糖

3)  肾功能:Scr、BUN、肾小球滤过率、24h尿蛋白定量

4)  肾脏组织病理学:HE、PAS、Masson染色

5)  免疫组织化学等

 

案例展示

8周龄db/db小鼠药物治疗8周后的24h尿微量白蛋白水平

图3. 八周龄db/db小鼠药物治疗8周后的24h尿微量白蛋白水平

 

8周龄db/db小鼠药物治疗8周后的肾脏HE和PAS染色

 

 

图4. 八周龄db/db小鼠药物治疗8周后的肾脏HE和PAS染色

(模型组动物肾脏出现明显糖尿病肾病组织学改变,主要为肾小球基底膜均质性增厚,系膜基质增生,KW结节形成,肾小囊内出现滴状病变,伴随明显的小动脉透明样变等)

 

参考文献

1. Gurley SB, Clare SE, Snow KP, Hu A, Meyer TW, Coffman TM. Impact of genetic background on nephropathy in diabetic mice. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2006; 290: F214–22.

2. VALIDATION OF MOUSE MODELS OF DIABETIC NEPHROPATHY. Animal Models of Diabetic Complications Consortium.

3.Xusheng Wang 1, Jianfeng Ge, Edward E Tredget, Yaojiong Wu. The mouse excisional wound splinting model, including applications for stem cell transplantation. Nat Protoc.. 2013 Feb;8(2):302-9.

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