实验性自身免疫性脑脊髓炎模型

造模机制：实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是一种由自身抗原所引起的脱髓鞘疾病，是研究多发性硬化的常用动物模型，其病理特征与多发性硬化症相似，均表现为中枢神经系统白质脱髓鞘改变和炎性细胞浸润；蛋白脂蛋白（PLP）作为中枢神经系统髓鞘蛋白所特有的糖蛋白，其中PLP_139-151多肽是其中具有较强免疫原性的抗原决定簇，可以稳定诱导小鼠出现中枢神经系统脱髓鞘病变。

试验动物：SPF级SJL/J小鼠，雌性，8~10周龄（SJL/J小鼠采用PLP_139-151多肽免疫造模后不仅可以诱发急性EAE，也可以诱发慢性复发性EAE，与临床MS具有高度的相似性）。

造模方法：① PLP_139-151溶液（0.5 mg/mL）与等体积弗式完全佐剂（含2 mg/mL结核杆菌）混合，分散机乳化，获得油包水乳剂； ②动物腹部两侧皮下分别注射0.1 mL抗原乳剂，共0.2 mL； ③抗原乳剂注射后第0和第48小时，分别腹腔注射200 μL（60 ng）百日咳毒素。

观测指标：体重、神经功能评分（Weaver's 15 分法改良法）

案例展示

实验性自身免疫性脊髓炎小鼠模型/EAE小鼠模型

图1. 动物体重变化

图2. EAE临床评分

图3. 累计临床评分（vs模型对照组：*，P<0.05；n=14）

参考文献

1. Stolz L,Derouiche A,Devraj K, et al. Anticoagulation with warfarin and rivaroxaban ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis.[J].J Neuroinflammation,2017,1:152.

2. Cruz-Herranz A,Dietrich M,Hilla AM, et al. Monitoring retinal changes with optical coherence tomography predicts neuronal loss in experimental autoimmune encephalomyelitis.[J].J Neuroinflammation,2019,1:203.