大鼠坐骨神经压迫致痛模型

模型制作方法

Wistar大鼠，体重200-250g，雄性。将模型组动物麻醉后，切开臀部皮肤，钝性分离肌肉后，小心分离坐骨神经干，从坐骨神经三叉分支处向中端每隔1mm用制的损毁夹夹75s，共夹4个点，共5min，夹力为50g，被夹的坐骨神经的长度约5-6mm。随后缝合皮肤。术部一次撒入青霉素粉剂防止感染。

观测指标与分析

     痛阈值测定：用RTY-1型热痛测试仪测定。结果显示：如果以手术侧（右侧）的痛阈的差值作为观察指标，从手术后第3天起差值与术前比较有统计学差异（P<0.01）；术后第5、7、9、11、13、、15天的痛阈差值有差异（平《0.05），术后第17天到第30天的差值阈作为观察指标 ，则可见两条曲线间有非常显著的差异（P<0.01。

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