慢病毒与 RNAi（RNA干扰）
慢病毒与 RNAi（RNA干扰）
近年来的研究表明，将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默。这种转录后基因沉默机制(PTGS)被称为RNA干扰（RNAi）。通过构建RNAi表达载体制备shRNA(发卡结构小干扰RNA)，已成为进行RNA干扰实验的常用手段之一。 而目前为了感染原代细胞和难感染的细胞系或者在动物水平进行RNAi，研究科学家更多的选择了慢病毒载体。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点，目前在RNAi的研究中，基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时，基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
基于载体的shRNA载体构建：
本中心提供利用自主开发的先进siRNA设计软件为客户提供RNAi设计和shRNA载体构建服务。中心还为客户提供包括shRNA质粒表达载体构建、shRNA病毒表达载体（包括可诱导系统）、RNAi阴性对照、RNAi阳性对照等。
基于载体的microRNA载体构建：
公司提供microRNA的构建服务，可以将客户研究的microRNA序列构建至质粒载体或者慢病毒载体。
RNA干扰慢病毒构建包装纯化
目前我们能够为您提供包括RNAi靶序列设计、慢病毒载体构建、测序、慢病毒生产等一站式服务。
服务流程：
1、客户提供背景资料，我们共同探讨服务的可行性和技术路线。
2. 签订技术服务合同，商定服务收费、任务期限等，客户需要预付实验总费用的50％-70%作为实验预付款。
3. 实验结束，按合同内容交付结果。
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实验流程： |
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1. shRNA表达载体的选用：客户可以根据实验的需要选用不同的慢病毒载体。 |
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收费标准和服务周期： |
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项目 |
时间 |
服务编号 |
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定制型RNAi靶点慢病毒颗粒制备 |
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1．定制型慢病毒转导颗粒：2×108 TU （滴度1×108-1×109TU/ml） |
6个工作周 |
LVD-289 |
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2．定制型慢病毒转导颗粒：5×108 TU （滴度1×108-1×109TU/ml） |
6个工作周 |
LVD-589 |
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3．定制型慢病毒转导颗粒：1×109 TU （滴度1×108-1×109TU/ml） |
6个工作周 |
LVD-1089 |
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RNAi全套服务 |
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1．设计干扰靶点，通过实验验证靶点有效性，有效靶点慢病毒颗粒大批量制备2×108 TU （滴度1×108-1×109TU/ml） |
14个工作周 |
LVR-289 |
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2．设计干扰靶点，通过实验验证靶点有效性，有效靶点慢病毒颗粒大批量制备5×108 TU （滴度1×108-1×109TU/ml） |
14个工作周 |
LVR-589 |
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如有特殊需要请咨询公司技术部门。客户还可以委托我公司进行动物实验、细胞和动物水平各项功能学的检测。 如：QPCR，RT-PCR，流式，电镜，EMSA，Tunel,组化，MTT，WB，Elisa,IP等。 |
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收费标准
欢迎询价详谈
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