细胞传代培养

一、原理细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。

二、材料和试剂
1、细胞：贴壁细胞株
2、试剂：0.25％胰酶、1640培养基（含10％小牛血清）
3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等

三、操作步骤
1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。
2、加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。
3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将胰酶弃去，加入10ml培养液终止消化。观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。
4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。附：消化液配制方法：称取0.25克胰酶蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。胰酶溶液中也可加入EDTA，使最终浓度达0.02％。

收费标准

欢迎询价详谈

更多实验技术服务请见中心网站，或来电询洽 !

威斯腾生物----专业平台，专业服务！

【本平台合作项目】

慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物学类，蛋白组学类，细胞生物学类，芯片类，病理类实验技术服务，并可以为科研朋友提供课题设计指导，SCI协同服务。

【地址】重庆市沙坪坝三峡广场利得尔大厦A座8-7  重庆高新区高科创业园D栋

【全国免费电话】400-675-6758

【实验预订电话】86-023-65316016，86-023-65316556

【网址】http://www.cqwestern.com