内皮细胞培养 

1．取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃中，但不宜超过12 小时。无菌剪取长10～15 厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管，亦可用于培养。 

2．先用三通注射器吸温PBS 液注入脐带的静脉中，洗除残血，注入口处宜用线绳结扎，以防液体返流。 

3．用血管钳夹紧脐带一端，从另端向脐静脉中徐徐注入最终浓度为0.1％的胶原酶，待末端出现液体后结扎之，令充满血管，注入口亦应结扎，以防液体返流，消化3～10 分钟。 

4．吸出含有内皮细胞的消化液，注入离心管中，为获取更多细胞，可再注入温PBS 冲洗2～3 次彻底清除干净残余细胞，一并注入离心管中离心。 

5．吸除上清，加1640 培养液，制成细胞悬液，接种入瓶皿中培养，顺利时2～3 天内细胞即可长成单层。

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