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其他消化疾病动物模型小鼠(缺血再灌注导致肝损伤)

  • 价格面议
  • 品系名:KM小鼠
  • 类型:
  • 应用领域:缺血再灌注导致肝损伤
  • 状态:
  • 检测报告:
  • 所在地:
  • 供货总量:只
  • 更新时间:2017-02-04
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其他消化疾病动物模型小鼠(缺血再灌注导致肝损伤)(DMZ33Mu02)

  • 产品货号DMZ33Mu02
  • 推荐分类消化系统疾病动物模型
  • 本源物种
  • 造模动物小鼠(Mouse)
  • 动物品系KM小鼠,体重18~22g
  • 复制方法体重18〜22g的雄性KM种小鼠,按30 mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉,仰卧位固定手术板上,腹部手术区常规消毒和去毛;沿腹正中线切开,暴露腹腔后分离肠系膜上动脉,用无损伤动脉夹夹闭其根部导致缺血,控制缺血时间为20 min;恢复血流通畅,进行再灌流时间为1 h,1h后取小鼠血(制备血清)并处死,动物尸解后取肝脏作常规病理组织切片。
  • 模型特点模型动物缺血时其体内超氧化物歧化酶(SOD)活性降低,肝脏丙二醛(MDA)含量呈增加趋势,且SOD和MDA的体内变化随缺血时间递增;肠系膜上动脉缺血20 min和再灌注1h时,小鼠血清ALT和GST活性明显升高。镜下观察模型动物肝组织内肝小叶结构仍可见,但肝细胞呈水样变性,部分肝细胞胞已发生固缩、体积变小;肝组织内可见小灶性坏死,坏死灶内肝细胞结构已消失,仅可见残留的细胞碎片及以中性粒细胞为主的炎症细胞浸润。
  • 比较医学本方法复制的小鼠缺血再灌注肝损伤模型,模型制作过程中应注意小鼠的保温保湿,关闭腹腔后腹部要覆盖纱布,并适时地往纱布上补充生理盐水。本模型可模拟临床上患者的缺血再灌注肝损伤,对探讨缺血再灌注损伤的发病机制及药物干预具有一定的实用价值。
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