胰腺疾病模型大鼠(急性胰腺炎(AP))
胰腺疾病模型大鼠(急性胰腺炎(AP))(DMZ32Ra01)
- 产品货号DMZ32Ra01
- 推荐分类消化系统疾病动物模型
- 本源物种
- 造模动物大鼠(Rat)
- 动物品系Wistar大鼠、SD大鼠,成年
- 复制方法成年大鼠适应环境稳定后于术前12 h禁食不禁水。按0.25ml/ 100 g体重的剂量经腹腔注射2.5%戊巴比妥钠麻醉,动物仰卧固定,手术区常规消毒铺巾。大鼠经上腹剑突下正中切口进腹,显露肝下间隙,确认胆胰管及肝门部肝总管,暴露胰腺头部,用左手食指垫起中段十二指肠,辨认肠管壁内潜行十二指肠乳头后用5号注射针头于十二指肠外侧壁无血管区戳小孔,硬膜外导丝从小孔进入肠管后沿乳头方向探入胆胰管,并与胆胰管呈平行方向顺行推入110〜115mm,用显微血管镊夹管固定,同时于肝门下肝管汇合处用另一显微血管镊夹闭肝总管。硬膜外导丝末端连接输液转换器后按0.1 ml/min的速度,注射用微泵逆行注入造模剂的5%牛磺胆酸钠0. 1 ml/100g体重,注射完毕停留 4 min,移去硬胶外导丝,逐层关腹。
- 模型特点目前活体AP动物模型制作常用方法大致有胰管结扎法、十二指肠闭袢法、胰胆管穿刺注射法、胰腺被膜下注射法、胰胆管注射法结合静脉输注法、蛙皮素联用脂多糖腹腔内注射法等。上述方法均能诱导出不同病变程度的AP动物模型,但各有其优缺点。①胰管注射法,可以产生轻重不同的胰腺炎。②胰腺被膜下均匀注射法:此方法可建立急性坏死性胰腺炎(ANP)合并 MODS大鼠模型,克服了雨蛙素注射法和胆胰管结扎法诱导产生的胰腺炎病变程度较轻,逆行胆胰管注射法病程发展快、死亡快的不利因素。本模型特征表现为胰腺的显著水肿,组织学改变以及血清淀粉酶活性升高。且方法简单,大鼠死亡率低,存活时间长,对药物的治疗反应性好。
- 比较医学目前在临床上由于对胰腺炎的发病机制认识尚不够全面,现在还不清楚是否在不同类型的胰腺炎中存在着一种共同的发病机制,关键的问题是到目前为止还无任何一个胰腺炎动物模型可以完全地模拟人类胰腺炎的发病机制。所以应用本方法建立的胰腺炎动物模型并不能完全代替和解释临床人类胰腺炎的发病机制。
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