肝疾病模型大鼠(乙醇灌胃加高脂喂养导致酒精性肝病)(DMZ30Ra02)

• 产品货号DMZ30Ra02
• 推荐分类消化系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物大鼠(Rat)
• 动物品系Wistar大鼠
• 复制方法成年大鼠，正常喂养1周后，改喂高脂饮食（在低脂饮食的基础上加1%胆固醇，5%猪油），同时以60%乙醇1.5ml/kg体重灌胃，每日2次，连续12周，实验结束禁食16 h，取血制备血清、取肝组织制备匀浆和作石蜡切片，分別进行作生化分析和组织形态学检查。或在喂养高脂饮食的同时，采用60%乙醇15 ml/kg体重灌胃，每日2次，连续3〜6个月。或在常规喂养的同时，每日灌服白酒、橄榄油、吡唑的混合液，其中白酒的摄入量为8〜12 g/kg体重，并随时间延长而递增，即第1周为8g，第二周10 g，第三周起12g，以后继续维持该量至实验结朿，吡唑的摄入量为每日27.2mg/kg体重，每日1次，连续4周，于末次灌药后24h取材，常规石蜡、电镜包埋，供组织形态学观察。
• 模型特点高脂饮食加60%乙醇1. 5 ml/kg体重灌胃12周，模型大鼠AST、ALT、ChE、TG、MDA和肝组织MDA升高，GSH - Px和SOD、GSH降低；镜下可见肝细胞明显肿胀，胞质疏松，气球样变，胞质内还可见大小不等、数量不一的脂滴空泡，亦可见Mallory小体和灶状坏死，间质内炎症细胞浸润。高脂饮食加60%乙醇15 ml/kg体重灌胃3个月，模型动物可见轻至中度脂肪变，贮脂细胞数量及肝组织α-SMA阳性细胞增多，6个月时，肝细胞脂肪变性加重，α-SMA阳性细胞增多，可见到中央静脉周围和窦周纤维化。常规饮食加白酒、橄揽油、吡唑灌胃4周，镜下可见模型动物肝小叶中央区明显坏死，间质大量炎症细胞浸润。
• 比较医学上述动物模型的生化指标和肝脏组织形态学检查与人类酒精性肝病特征甚本吻合，是目前国内主要采用的造模方法。其中高脂饮食加60%乙醇1. 5 ml/kg体重灌胃12周模型近似于酒精性肝病的脂肪肝病变，而高脂饮食加60%乙醇15 ml/kg体重灌胃6个月模型或常规饮食加白酒、橄榄油、吡唑灌胃4周模型更类似于酒精性肝纤维化的病理改变。但是，对于乙醇灌胃复制酒精性肝纤维化病变模型，前者形成率低、病变不典型。
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