肝疾病模型小鼠(四氯化碳诱发肝纤维化)(DMZ30Mu02)

• 产品货号DMZ30Mu02
• 推荐分类消化系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物小鼠(Mouse)
• 动物品系昆明鼠，成年雄性
• 复制方法成年雄性小鼠，按5 ml/kg体重的剂量皮下注射20%CCl4茶油溶液，每5天一次，连续3个月。或成年雄性大鼠，皮下注射60% CCL4花生油溶液3 ml/kg体重，首剂加倍，每周2次，共9周。造模期间，每日观察动物的一般情况，每周称重一次。造模过程中，动态抽取全血制备血清作ALT、AST、TP、ALB、HA含量检测。造模毕，处死动物摘取肝脏、脾脏、胸腺、肾上腺等器官称重，计算脏器系数，并作组织形态学检査。
• 模型特点注射CCL4后，模型动物活动逐渐减少，精神萎靡，毛发蓬乱无光泽，进食量减少，体重增长速度减慢。其中，模型小鼠在造模30 d时，半数动物肝脏出现少量纤维组织增生，60 d时多数动物呈现少量至中等纤维组织增生，90 d时全部动物呈中等至大量纤维组织增生；肝脏羟脯氨酸含量亦随造模时间延长而逐渐升高，造模60 d时升高，至90 d时升高更显著。肝脏丙二醛含量和血清丙氨酸转氨酶在造模各阶段均明显升高，至造模90 d时，血浆白蛋白比例明显下降。
• 比较医学肝纤维化是肝细胞坏死或损伤后常见的反应，肝纤维化的形成与坏死或炎症细胞释放的多种细胞因子或脂质过氧化产物密切相关。CCl4为一种选择性肝毒性药物，其进入机体后在肝内活化成自由基如CCl3，后者可直接损伤质膜，启动脂质过氧化作用，破坏肝细胞的膜性结构等,造成肝细胞变性坏死和肝纤维化的形成。由于雌性大鼠对CCl4易产生耐受而成模率低，小鼠血样少而不易作多项指标检测，顾长挑选雄性大鼠用于本模型的复制。本模型特点：机制明确、病变典型、操作简便，但造模周期过长，动物死亡率较高，且停止给药后有一定自然恢复趋势。
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