肝疾病模型大鼠(乙醇诱发肝纤维化)(DMZ30Ra08)

• 产品货号DMZ30Ra08
• 推荐分类消化系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物大鼠(Rat)
• 动物品系Wistar大鼠，成年
• 复制方法成年大鼠，灌胃给白酒（φ（C2H5OH）= 0. 56）7 g/kg体重，每日晨1次，连续24周。或灌胃给白酒-玉米油-吡唑混合液，每日晨1次，连续12周，另外间断给予髙脂饲料。其中，乙醇摄入量是随时间的延长而逐步递增的。乙醇剂量计算采用下列公式：乙醇剂量（g）=白酒体积（（ml）×白酒体积分数（0. 56）×乙醇相对密度（0.8 g/ml）。造模过程中，每日观察动物一般状况及体重的经时变化，造模毕，抽取全血制备血清作血清生化检测，摘取肝脏称其湿重，换算成脏器系数，并作组织形态学检查。
• 模型特点单纯白酒灌胃，造模4周时动物出现流涎、体态呆板、精神蒌靡、食欲减退和行动迟缓等现象，AST、ALP、TP、和GP含量下降，部分大鼠肝组织中相邻肝小叶的中央区-汇管区出现桥接坏死，坏死区可见大量炎细胞浸润，以中性粒细胞为主，表现为中-重度炎症变化；12周时动物毛发光泽变少，体重增长缓慢，经常溏泻，肝脏体积变大，色泽暗淡，质地偏硬，大部分动物肝组织出现不同程度的水样变性及气球样变性，肝细胞脂肪变性加重；24周时动物血清AST继续维持在较高水平，ALP从高位恢复至正常范围，ALB含量显著下降，在肝门管区可见血液淤滞，中央静脉内出现透明血栓，胶原纤维沿窦壁沉积。
• 比较医学根据人类酒精性肝病的病因和发病机制，采用在喂饲固体饲枓的同时给大鼠胃内连续24周灌入乙醇的方法，复制了可在不同时期观察动物一般行为活动、血清生化指标和组织形态学方面变化的大鼠模型。该模型的主要特点可以通过生化和形态学指标来观察和评价单因素乙醇诱发的除酒精性肝硬化以外的慢性酒精性肝病各阶段的病理改变，比较符合人类临床实际，但其缺点是实验周期过长。白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃模型的最大特点是肝纤维化成模率高、模型稳定、造模周期相对较短，且操作方便、价格低廉，在国内已被广泛的应用。
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