肝疾病模型大鼠(胆总管结扎法诱发肝硬化)(DMZ30Ra09)

• 产品货号DMZ30Ra09
• 推荐分类消化系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物大鼠(Rat)
• 动物品系Wistar大鼠，成年
• 复制方法成年大鼠，麻醉后打开腹腔，在十二指肠降部肠膜中，寻找和游离胆总管，在其下穿2根丝线，向肝脏方向做“V”字切口，用1 ml注射器向近端注入组织胶（TH胶）或N-丁基-2 -氰基丙烯酸盐0. 3 ml/kg体重的量，行双重结扎并剪断胆总管，术毕，常规饲养8周。期间注意观察动物的一般活动状况和体征，动态眼眶取血制备血清作ALT、AST、TBIL、DBIL、ALP、GGT、HA和LN含量检测，造模结束，摘取肝脏制备匀浆作羟脯胺酸（Hyp）含量测定，并按光镜和电镜要求，分别取材作肝组织形态学检查。
• 模型特点术后1周开始，造模动物出现黄疸；2、4、8周时，血清ALT、AST、TBIL、DBIL、ALP和GGT含量上升，血清HA和LN、肝组织HyP含量亦随胆管阻塞时间的延长而逐渐升高。光镜下可见，造模1〜3周时，肝脏小叶结构破坏，肝细胞大小不一，汇管区有明显的炎细胞浸润，出现多量纤维细胞并向小叶内延伸形成纤维条索。8周时，增生的胆小管占据肝小叶大部，沿增生的胆小管大量胶原沉积，形成较细的纤维间隔。
• 比较医学该模型主要特点：模型动物炎症反应程度较轻，肝纤维化形成速度较快，自发逆转率较低。具体表现在，造模手术后，肝细胞坏死不明显。本模型之所以能够较长时间维持模型动物肝纤维化状态，在造模手术过程中向胆管内注入TH胶或N-丁基-2 -氰基丙烯酸盐是技术关键。通过这种手段，在技术上保证了胆管的完全阻塞，尤其是肝内胆管的阻塞。鉴于本模型具有造模方法简单，成模周期较短，维持时间较长，病理特征明显，且可动态采用非创伤性的血清学指标，目前，已有不少学者选用本模型进行有关肝纤维化的研究。本模型比较适用于研究肝纤维化的形成机理和评价药物抗纤维化的疗效。
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