限制性肺疾病模型大鼠(博莱霉素致肺纤维化)(DMZ35Ra02)

• 产品货号DMZ35Ra02
• 推荐分类呼吸系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物大鼠(Rat)
• 动物品系Wistar大鼠，雌雄不限
• 复制方法实验大鼠经乙醚麻醉后仰卧固定头部及四肢，轻拉鼠舌压迫舌腹，在额镜直视下，趁大鼠呼吸瞬间，讯速将已装有博莱霉素溶液连有注射器的细塑料插管插入达气管分叉处，随后慢慢推入剂量为5 mg/kg体重博莱霉素溶液，注入溶液体积控制在0. 2 ml/100 g体重或以下，给药结束时，辅助大鼠作直立、旋转等动作，以便药物在动物肺内均匀分布，然后大鼠自由饮水进食。
• 模型特点博莱霉素可引发肺组织内的自身免疫反应，导致肺组织内的T淋巴细胞数量增多。大鼠在给药1周后开始出现一系列肺纤维化的渐进性病理学改变。早期病变主要表现为肺间质及肺泡腔内有不同程度的炎症细胞浸润，并可见Ⅱ型肺上皮细胞增生及少量巨噬细胞、单核细胞；随着炎性渗出逐渐吸收，部分肺泡机化，肺泡间隔成纤维细胞增生，至给药4周时肺组织间质及胸膜层胶原纤维明显增多。在给药4周后随时间延长，动物肺组织内的炎性渗出及肺纤维化病变略有减轻。
• 比较医学博莱霉素诱发的肺纤维化病变，其病变范围与程度受药物浓度影响较大。此模型在病变程度与范围方面与人类肺纤维化病变有差异，这种差异主要表现在动物肺组织内的纤维化病灶不均一，以及炎症反应程度及炎症细胞类型上。造模后动物的旋转及病理取材部位的正确选择对肺纤维化病变的判断具有重要意义。
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