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阻塞性气道疾病模型大鼠(木瓜蛋白酶法致肺气肿)

  • 价格面议
  • 品系名:Wistar大鼠
  • 类型:
  • 应用领域:肺气肿
  • 状态:
  • 检测报告:
  • 所在地:
  • 供货总量:只
  • 更新时间:2017-02-04
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阻塞性气道疾病模型大鼠(木瓜蛋白酶法致肺气肿)(DMZ34Ra03)

  • 产品货号DMZ34Ra03
  • 推荐分类呼吸系统疾病动物模型
  • 本源物种
  • 造模动物大鼠(Rat)
  • 动物品系Wistar大鼠,成年,雌雄不限
  • 复制方法成年大鼠(雌雄不限),经乙醚麻醉后仰卧固定头部及四肢,轻拉鼠舌,压迫舌腹,在额镜直视下,趁大鼠呼吸瞬间,迅速将已装有木瓜蛋白酶溶液连有注射器的细塑料插管插入达气管分叉处,随后慢慢推入木瓜蛋白酶(2mg/kg体重)溶液,注入溶液体积控制在0.2 ml/100g体重或以下。滴完溶液后,可辅助大鼠作各种直立、旋转等动作,以便所滴溶液在大鼠肺内均匀分布,然后大鼠自由饮水进食。
  • 模型特点大鼠造模4d后开始出现一系列肺气肿的渐进性病理变化,肺功能检查模型大鼠第4日时的胸腔气体容枳(TGV)值增加65%,到第8日就不再变化,而造模前后大鼠气道阻力(Raw)值则变化无显著性差异。病理组织学检查模型大鼠在肺气肿发生早期(1周以内)主要是肺泡上皮细胞发生了破坏,而在肺气肿晚期阶段则可见Ⅱ型肺泡上皮细胞增多,以及肺泡间隔内纤维的聚集。测定肺功能和病理组织学说明本模型不是单纯性肺气肿的最佳模型。
  • 比较医学应用被动吸烟或气管滴入蛋白酶方法建立的肺气肿模型各有特点,前者与后者相比复制时间较长,操作复杂,耗时费力,但其复制原理与临床人类肺气肿更为接近,且动物肺组织病理学变化进行性特征明显, 因此其在人类肺气肿研究,用以阐明肺气肿的遗传背景、诱发因素、发病机制、药物治疗及药物筛选方面是更为理想的动物模型。
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