睾丸疾病模型大鼠(佐剂法致睾丸纤维化)(DMZ52Ra02)

• 产品货号DMZ52Ra02
• 推荐分类生殖系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物大鼠(Rat)
• 动物品系Wistar大鼠，雄性，体重180~200g
• 复制方法体重为l80〜200g的雄性Wistar大鼠。将大鼠按如下方法免疫：取正常Wistar大鼠睾丸，称重后加生理盐水至500 g/L，制成匀浆。再与完全弗氏佐剂等体积混匀，制成乳化抗原；每只大鼠经足垫和夹脊多点皮下注射乳化抗原0.8 ml，同时经其股静脉注射百日咳杆菌1 X 10^10个。每隔15 d复注射加强免疫1次,共2次。在前2次免疫的同时，经大鼠左侧睾丸注射卡介苗0.1 ml。 距第1次免疫80 d及140d时,取大鼠右侧睾丸称重，将其分割成3份，分别入液氮冻存、Bouin液固定和3% 冷戊二醛固定。将固定后的睾丸组织和其他器官作常规组织切片,分别行HE染色、Masson染色和过碘酸六甲基四胺银(PASM)染色。光镜下观察，判断标准：观察睾丸生精上皮生精障碍和炎症细胞浸润情况来判定自身免疫性睾丸炎的发生率；以生精小管界膜厚度及是否出现透明样变性，来判断睾丸纤维化的发生率。
• 模型特点注射后第80日时，模型大鼠体重明显下降，显著低于正常对照大鼠，至第140日时， 模型大鼠体重基本恢复，与正常对照大鼠无明显差异；肉眼观察右侧睾丸已发生纤维化，较正常大鼠睾丸明显缩小。模型大鼠右侧睾丸的重量较正常大鼠睾丸明显减少。镜下病理组织学观察显示，表现为生精细胞层数减少，细胞排列紊乱，生精上皮空泡化，并有生精细胞脱落、坏死，巨细胞形成以及不同程度的炎症细胞浸润；纤维化睾丸主要表现为生精小管界膜增厚、透明样变性、基膜增厚、间质中胶原增多。
• 比较医学本方法建立的睾丸纤维化模型与临床患者睾丸损伤机制相似，适用于作睾丸免疫损伤机制、睾丸纤维化发病机制及抗睾丸纤维化方法方而的研究。本模型制作方法简便，结果稳定，睾丸纤维化发生率较高，但造模时间较长。
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