肥胖和激素相关疾病小鼠(诱发性舍格伦综合征)(DMZ56Mu02)

• 产品货号DMZ56Mu02
• 推荐分类内分泌疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物小鼠(Mouse)
• 动物品系Balb/c小鼠，8周龄，体重约20g
• 复制方法选体重为20g、年龄为8周龄BALB/c 小鼠，在小鼠的足垫和背部皮下分别多点注射预先制备（同种鼠在超净工作台上，常规手术方法取出颌下腺，除去包膜和结缔组织，用含0.5 g/L叠氮钠的生理盐水清洗颌下腺，用显微剪剪碎后放入生理盐水中，在高速粉碎机上将颌下腺打成匀浆，保持4度，在超声破碎机上破碎1h，再放如离心机离心(3 000r/min，离心10mm),取上清液,测定蛋白抗原的含量。抗原浓度稀释：将上清液用0.1 mol/L PBS 液稀释成100 mg/L，将颌下腺抗原与等体积的CFA混匀，形成油包水溶剂后浓度为200 mg/L)的同种鼠颌下腺组织和细胞混合成分抗原(颌下腺蛋白)0.5ml，背部注射百日咳疫苗。模型小鼠均喂养于无特殊病原菌的恒温条件下，自动饮水瓶给水。于造模预定时间麻醉处死动物，摘除颌下腺组织放入4%多聚甲醛溶液中，固定6 h后取出，再放入20%蔗糖溶液中置于4度冰箱过夜，用冰冻切片机将腺体切成切片，HE染色，光镜下观察。
• 模型特点模型小鼠颌下腺2周后即可出现轻度淋巴细胞浸润，散在分布于包膜和小叶间，血管和颌下腺导管反应性扩张、充血，4周模型动物腺体组织大部分均出现中度弥漫性淋巴细胞浸润，6周时模型动物颌下腺组织内可见重度淋巴细胞浸润，以灶性浸润多见，腺导管排列紊乱，腺泡扩张充盈，大量腺泡破坏，部分腺泡萎缩，数量减少。随淋巴细胞浸润加重，6周时模型动物饮水量增加，口干症状明显。而2、4周时模型小鼠饮水量与正常对照动物无显著性差异， 说明早期的淋巴细胞浸润与饮水量之间无直接相关作用。 用本方法复制干燥综合征动物模型，不同动物或同种动物不同品系之间的模型有不同的表现特点。本模型制备方法简单，重复性好，病理特征与人类相关疾病相似。
• 比较医学临床上人类干燥综合征是一种侵犯外分泌腺为主的身免疫性疾病，主要靶器官之一是唾液腺，唾液腺的病理变化主要为淋巴细胞浸润，并造成腺泡及导管破坏，最终导致机体唾液分泌减少，引起口干症状，采用佐剂和同种鼠颌下腺组织和细胞混合成分抗原诱导的干燥综合征动物模型，早期出现轻度或中度淋巴细胞浸润，但饮水量并不增加，可能是颌下腺分泌功能的代偿作用，即唾液腺通过残存的腺泡和导管加快水分的转运速度从而加快唾液的分泌速率，达到病变前的唾液分泌水平。随着病程迁延，淋巴细胞浸润达重度，小鼠颌下腺的腺泡、导管破坏逐渐加重，口干症状变得明显，动物饮水量显著增，可能是颌下腺分泌功能失代，唾液分泌量减少。本模型的病理表现与人类干燥综合征的病理过程及临床特征基本一致。
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