耳疾病模型小鼠(外周性前庭损害)(DMZ58Mu03)

• 产品货号DMZ58Mu03
• 推荐分类眼耳鼻喉科疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物小鼠(Mouse)
• 动物品系Wistar大鼠，体重约200g以及体重约500g豚鼠
• 复制方法体重200g左右的大鼠和体重500g左右的豚鼠，经检查动物外耳道清洁，鼓膜完整，无自发性眼震，听觉敏锐。豚鼠用氟烷麻醉后固定，采用化学法破坏其一侧迷路，无菌手术切开颞区皮肤并暴露鼓室泡骨壁，用手术刀钻开约0.5 mm的小孔，经此孔将0.1 ml氯仿注入中国耳腔，也可经鼓膜穿刺注入。大鼠用戊巴比妥钠(20 mg/kg体重)及氯胺酮(60 mg/kg体重)混合液肌肉注射麻醉，然后采用机械法破坏一侧迷路，用骨钳剪除部分骨室泡骨璧，在显微镜下无菌切开圆窗膜，经耳蜗底暴露球囊，用微型吸引器吸出球囊斑、椭圆囊斑与壶腹嵴，缝合伤口。术后密切观察模型的行为表现。全部实验结束后，得用戊巴比妥钠麻醉，对大鼠和豚鼠作开胸术，暴露心脏，经左心室切 口向主动脉插管，用 0.5%亚硝酸钠的温生理盐水和溶解在磷酸缓冲液中的10%甲醛溶液灌流，处死动物，取出颞背标本，作病理组织切片，镜下观察前庭结构的形态学变化。
• 模型特点注射氯仿后豚鼠出现第一个体征，即出现以平衡失调为特征的一组单侧前庭功能损害症候群，约1 min后出现第二个体征，动物沿身体长轴向用药侧连续翻滚，1min后逐渐缓慢，停止翻滚：旋即出现第三个体征。大鼠第二特征发作的潜伏期比豚鼠长。镜下病理组织，观察显示，中耳组织均表现为正常组织形态，未发现有病理性损伤。
• 比较医学本方法复制的模型，手术方法相对简单，创伤较小。为探讨临床上单侧外周性前庭损害代偿和去代偿机制。阐明对代偿期患者可能诱发去代偿症候群的临床药物因索，寻找治疗外周性眩晕的新途径，提高临床疗效等方面的研究提供较为理想的动物模型。
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