牙髓炎模型大鼠(脂多糖法)(DMZ65Ra01)

• 产品货号DMZ65Ra01
• 推荐分类口腔疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物大鼠(Rat)
• 动物品系Wistar大鼠，雄性，体重250~300 g
• 复制方法大肠杆菌标准内毒素脂多糖 (LPS)用生理盐水稀释至5 mg/ml,过滤除菌后备用。用体重为250~300 g的雄性Wistar大鼠，按30 mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉,麻醉后动物仰卧固定，常规消毒其双侧上颌磨牙 A区，B区第一磨牙(Ml)及第二磨牙(M2),用1/4号球钻在咬合面开髄，暴露穿髄点。 A 区 Ml于穿髄点处饱蘸LPS溶液的棉球(实验组)，作用30 min，再用无菌棉球擦干牙面,玻璃离子水泥暂封。模塑动物分别于第1、3、5、7 日及第2、3、4、5周放血处死，取其双侧M1，M2连同部分颌骨，经固定液常规固定并脱钙，作病理组织切片，光镜下观察。
• 模型特点本方法制作的牙髄炎模型，镜下病理组织学观察，早期（7 d以内）主要表现为穿髄点下方组织充血，以中性粒细胞为主的炎症细胞浸润，成牙本质细胞排列紊乱及变性，牙髓组织细胞变性及坏死，毛细血管扩张充血，急性炎症；中、后期则主要表现为牙髄组织的慢性变性、坏死及防御、修复过程。本模型观察5周的病理变化，从牙髄初期炎症经过牙髄修复性牙本质的形成到牙髄坏死的组织病理变化过程均能观察到，较好地再现了牙髄炎的发生、发展和牙髓防御、修复的过程。模型制作时动物需仰卧间定以便手术操作,为排除非实验因家损伤牙髄，开髄要轻、快，深度不超过1 mm，并使用冷却水降低钻磨温度。
• 比较医学本模型采用的LPS，其在低浓度下可促进牙髄细胞分裂和基质合成，而在高浓度下对牙髄细胞具有明显的细胞毒性作用，并能导致细胞死亡、高浓度LPS对牙髄细胞的直接损伤可能是牙髄病的重要发病机制之一，同时LPS对细胞周期有 抑制作用，它可抑制细胞增殖，影响牙髄细胞的损伤修复。
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