红细胞疾病模型小鼠(免疫介导致再生障碍性贫血)(DMZ89Mu03)

• 产品货号DMZ89Mu03
• 推荐分类血液系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物小鼠(Mouse)
• 动物品系Balb/c小鼠，8~12周龄，体重16~20g
• 复制方法体重为16〜20g，年龄为8〜12周龄的 BALB/c小鼠，作为受体；8〜10周龄的DBA/2小鼠，作为供体；两种小鼠均雌雄不限。取DBA/2小鼠，颈椎脱臼处死，用95%乙醇浸泡消毒5 min后，无菌方法取出其胸腺及腋下、腹股沟等处的淋巴结，加RPMI-1640培养液，除去表面血污及黏附的结缔组织，再次清洗后用手术刀反复剪切所取组织，直到成糊状，再轻轻研磨用200目尼龙网过滤,使之成为单细胞悬液。计数后配成1x10E9/L浓度，其胸腺细胞：淋巴细胞为1:2。取1滴台盼蓝滴在玻片上，鉴定细胞活性应在95%以上。将BALB/c小鼠经γ射线6.0 Gy全身照射 3min，亚致死剂量照射后于1〜4 h内，按0.2 ml/只的剂量，立即经小鼠尾静脉用注射器注入上述细胞悬液，即可制成再生障碍性贫血动物模型。
• 模型特点本方法复制的AA模型稳定性及重复性好，但制作方法较为复杂，对制备条件要求高，且模型动物死亡率较高，通常在12〜14 d内全部死亡。所以适用于作时间较短的急性再生障碍性贫血的实验研究。如用于药效研究，尤其是中药药效的研究，则将受到研究时间方面的限制。
• 比较医学应用免疫介导方法建立的小鼠再生障碍性贫血模型，模型小鼠出现的临床症状、外周血及骨髄象变化特点与临床人类再生障碍性贫血患者基本一致。在机体众多造血负调控因子中，IL-2和TNF含量的异常升高，可表现出对CFU- GM的生成产生明显的抑制效应，故一直被认为与人类免疫介导型再生障碍性贫血循环造血抑制活性的形成密切相关。因此，本模型适用于作与免疫因素有关的急性再生障碍性贫血的实验研究。
• 产品价格联系我们